(S)-2-(三氟甲基)吗啉盐酸盐 | 1394909-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-2-(三氟甲基)吗啉盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-(trifluoromethyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-(trifluoromethyl)morpholine hydrochloride；(2S)-2-(trifluoromethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 1394909-69-3
• 化学式: C₅H₈F₃NO*ClH
• 分子量: 191.581
• InChiKey: INIKTCFEWCCJMM-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(三氟甲基)吗啉盐酸盐 、 Cbl-b-IN-21 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以27.44 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022221704A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-2-(三氟甲基)吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2R/2S-三氟甲基吗啉及其盐酸盐的制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种2R/2S‑三氟甲基吗啉及其盐酸盐的制备方法和应用，包括以下步骤：以1,1,1‑三氟‑2,3‑环氧丙烷(化合物II)为原料，与(S)‑(‑)‑α‑甲基苄胺(化合物III)反应生成化合物IV；化合物IV与酰卤进行缩合反应生成化合物V；化合物V在碱性条件下关环，柱层析分离得到两个非对映异构体化合物VI和化合物VI'；化合物VI和化合物VI'再分别经过选择性还原羰基得到化合物VII和化合物VII'；化合物VII和化合物VII'最后脱氨基保护基制得2R/2S‑三氟甲基吗啉及其盐酸盐(化合物I和化合物I')。

  公开号：

  CN108689957B

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095177A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula (I).

  公式I的化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF KINASES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022060996A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• Synthesis of 2- and 3-trifluoromethylmorpholines: useful building blocks for drug discovery
  作者：Andriy V. Shcherbatiuk、Oleg S. Shyshlyk、Dmytro V. Yarmoliuk、Oleg V. Shishkin、Svitlana V. Shishkina、Viktoriia S. Starova、Olga A. Zaporozhets、Sergey Zozulya、Roman Moriev、Olga Kravchuk、Olga Manoilenko、Andrey A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.067

  日期：2013.5

  comprehensively characterized by crystallographic analysis, fluorescence measurements, solubility, pKa, logD parameters, and clearance rate. The potential of the synthesized amines as the building blocks for drug discovery is thus demonstrated.

  以外消旋和旋光形式制备2-和3-三氟甲基吗啉。合成从可商购的2-三氟甲基环氧乙烷开始。精心制定的程序具有可扩展性，并且获得的产品数量为几克。通过晶体学分析，荧光测量，溶解度，p K a，log D参数和清除率对得到的化合物进行了全面表征。因此证明了合成胺作为药物发现基础的潜力。
• [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022130270A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds having the structure of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, R1, R2, R3, R4, R5and R6are as defined in the specification; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; use of such compounds and salts to treat or prevent Prolyl endopeptidase fibroblast activation protein (FAP)-mediated conditions; kits comprising such compounds and salts; and methods for manufacturing such compounds and salts.

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。