1-(4-bromobutyl)-1H-pyrrole | 131322-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: N-(4-bromobutyl)pyrrole；N-4-bromobutylpyrrole；1H-Pyrrole, 1-(4-bromobutyl)-；1-(4-bromobutyl)pyrrole
• CAS: 131322-46-8
• 化学式: C₈H₁₂BrN
• 分子量: 202.094
• InChiKey: JQXSHLDKLYZFDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-1H-pyrrole 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Δ-^1<9>-dehydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1,4-二溴丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到1-(4-bromobutyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  水溶性阳离子聚吡咯基探针，用于荧光和伏安法检测碱基对错配的寡核苷酸

  摘要：

  合成了水溶性阳离子聚吡咯，聚（N-（4-丁基-（1-甲基咪唑））吡咯溴化物）（PNBMIP-Br），并将其用于碱基对错配寡核苷酸检测。通过荧光光谱，圆二色谱和伏安法研究了PNBMIP-Br与一系列寡核苷酸（包括ss-DNA和碱基对错配的ds-DNA）之间的相互作用。结果表明，PNBMIP-Br / DNA复合物的静电吸引和荧光共振能量转移导致荧光信号的放大和有效识别。循环伏安图的结果表明，伏安法检测是区分ss-DNA和ds-DNA的有效方法。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，一六〇 〇年至1605年

  DOI：

  10.1002/pola.27595

文献信息

• PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF
  申请人：ChoTang Peng Cho

  公开号：US20100075952A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式(I)表示的新的吡咯基氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Mono and diphosphine borane complexes grafted on polypyrrole matrix: direct use as supported ligands for Rh and Pd catalysis
  作者：Nadège Riegel、Christophe Darcel、Olivier Stéphan、Sylvain Jugé

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00684-6

  日期：1998.9

  A new versatile method for the synthesis of supported mono and diphosphines on polypyrrole matrix is described, based on the protective borane complexation of the phosphorus atom. For the first time, the unknown alkylation of a diphosphine ethano bridge, was obtained with near yield close to 70%, leading to its derivative 8 bearing the polymerizable pyrrole group on a side chain. The different supported

  基于磷原子的保护性硼烷络合，描述了一种新的通用方法，用于在聚吡咯基质上合成负载的单膦和二膦。首次以接近70％的收率获得了未知的二膦乙烷桥的烷基化反应，从而导致其衍生物8在侧链上带有可聚合的吡咯基团。所支持的不同的单和二膦硼烷12 - 15已经被应用在钯催化的烯丙基化，交叉偶联反应和在铑催化的加氢成功。特别令人感兴趣的是，可以使用负载的膦硼烷而无需事先分解，从而原位形成Pd（OAc）2的催化活性物质。或RhCl 3。此外，可回收的聚合物可以在几次翻转之后以非常好的效率再次用于铑催化的氢化中。尽管如此，我们可能会指出，在钯催化下，必须添加Pd（dba）2才能恢复催化活性。这些结果表明，膦硼烷配合物是用于合成官能化的单膦和二膦以及它们直接用于产生催化剂的关键前体。
• Intramolecular Cycloalkylation of Pyrrole in Ionic Liquids and Immobilized Ionic Liquids
  作者：Yogesh R. Jorapur、Dae-Yoon Chi

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.8.3130

  日期：2011.8.20

  reactions including nucleophilic substitution reactions. Song et al. have recently reported metal triflate catalyzed Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes and alkynes in hydrophobic ILs. Also recently, we have demonstrated that ILs enhance pyrrole C–alkylation regioselectively at C2 position via nucleophilic substitution reaction. Further, our group reported the synthesis of chromane

  CC键的形成——分子的基本组成部分是化学中最重要的化学现象。Friedel-Crafts 烷基化是 CC 键构建中的一种。通过傅-克烷基化对芳环进行烷基化已得到很好的证实。Friedel-Crafts 烷基化的分子内形式已成为快速构建许多碳杂环化合物的有效方法。然而，由于高反应性，发现某些稠环体系中的反应没有什么好处。此外，杂环往往是傅克反应的不良底物。在过去的十年中，离子液体（IL，图 1）在许多有机反应（包括亲核取代反应）中作为溶剂比传统有机溶剂具有巨大的潜力。宋等人。最近报道了金属三氟甲磺酸盐催化芳族化合物与疏水性离子液体中的烯烃和炔烃的傅克烷基化。同样最近，我们已经证明 ILs 通过亲核取代反应在 C2 位区域选择性地增强吡咯 C-烷基化。此外，我们小组报道了在 IL 中使用分子内 Friedel-Crafts 反应合成色烷衍生物。此外，由于催化剂更容易从反应介质中分离，并且可能在连续系统中利用催化剂，因此将
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Blount Kenneth F.

  公开号：US20120295903A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供制备新型黄素衍生物的方法。
• Methods of Inhibiting the Catalytic Activity of a Protein Kinase and of Treating a Protein Kinase Related Disorder
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130303518A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides a method of inhibiting the catalytic activity of a protein kinase comprising contacting said protein kinase with a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same, and also provides a method of treating a protein kinase related disorder comprising a step of administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶催化活性的方法，包括将该蛋白激酶与式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂接触。本发明还提供了一种治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂的治疗有效量。式(I)中的每个取代基与说明书中定义的相同。