Δ-^1<9>-dehydroindolizidine | 85380-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Δ-^1<9>-dehydroindolizidine
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrocolin；2,3,5,6,7,8-Hexahydroindolizine
• CAS: 85380-99-0
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: FQQWSUFPEGCZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ-^1<9>-dehydroindolizidine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 八氢吲嗪
  参考文献：
  名称：

  Miyano, Seiji; Fujii, Shinichiro; Yamashita, Osamu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1465 - 1468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代哌啶-1-基)丁酸 在 soda-lime 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以46%的产率得到Δ-^1<9>-dehydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Miyano, Seiji; Fujii, Shinichiro; Yamashita, Osamu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1465 - 1468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Ring-Forming Aromatic C–H Alkylations with Unactivated Alkyl Halides
  作者：Alexander R. O. Venning、Patrick T. Bohan、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.5b01365

  日期：2015.3.25

  using unactivated alkyl halides and a variety of arenes and heteroarenes is described. This ring-forming process is successful with a variety of unactivated primary and secondary alkyl halides, including those with β-hydrogens. In contrast to standard polar or radical cyclizations of aromatic systems, electronic activation of the substrate is not required. The mild, catalytic reaction conditions are highly

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• MIYANO, SEIJI;FUJII, SHIMICHIRO;YAMASHITA, OSAMU;TORAISHI, NAOKO;SUMOTO, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1465-1468
  作者：MIYANO, SEIJI、FUJII, SHIMICHIRO、YAMASHITA, OSAMU、TORAISHI, NAOKO、SUMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• Miyano, Seiji; Fujii, Shinichiro; Yamashita, Osamu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1465 - 1468
  作者：Miyano, Seiji、Fujii, Shinichiro、Yamashita, Osamu、Toraishi, Naoko、Sumoto, Kunihiro

  DOI：——

  日期：——