cobalt(III) glycinate | 5719-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt(III) glycinate
• 英文别名: glycine ; cobalt (III)-compound；Co(glycinate)3；Co(Gly)3；Glycin; Kobalt(III)-Verbindung
• CAS: 5719-53-9；7097-51-0；17829-66-2
• 化学式: 3C₂H₄NO₂*Co
• 分子量: 281.171
• InChiKey: IWKGNAIPESXHJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(III) glycinate 、 氨基硫脲 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(III)(thiosemicarbazide(-H))2(glycine(-H))
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3d-metal glycinates and glycylglycinates with thiosemicarbazide

  摘要：

  研究了钴(III)、镍(II)和铜(II)甘氨酸盐和甘氨酰甘氨酸盐与硫代氨基脲的反应。通过化学和 X 射线衍射分析、红外光谱、漫反射光谱和热重测定法对反应产物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0048-x
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 在 cobaltihydroxide 、 水 作用下， 生成 cobalt(III) glycinate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ley; Winkler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3897

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐 、 、 甲醇 、 氰化钾 在 Tris-HCl buffer 、 cobalt-precorrin 5A hydrolase cobalt-precorrin-4 methyltransferase 、 S_. typhimurium enzyme CbiH 、 cobalt(III) glycinate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Precorrin 5A 和 -5B（维生素 B12 厌氧途径的两种新中间体）的基因工程合成和结构表征：CbiF 和 CbiG 酶作用的定义

  摘要：

  在鼠伤寒沙门氏菌的维生素 B(12) 途径的过度表达酶的帮助下，已合成了两种新的钴类可啉中间体，钴-前体 5A 和钴-前体 5B。这些化合物以几种区域选择性 (13) C 标记形式制成，它们的结构已通过多维核磁共振光谱确定。将 CbiF 添加到已知合成钴前体 4 的酶中导致形成了钴前体 5A，并且将 CbiG 与 CbiF 结合产生了钴前体 5B，这使我们能够确定这些酶在厌氧生物合成途径。CbiF 是 C-11 甲基化酶，CbiG 是一种与有氧途径的 CobE 显示同源性的酶，是负责打开环 A δ-内酯和挤出“C(2)”单元的基因产物。这些长期寻找的中间体的发现为定义厌氧途径的最后阶段铺平了道路。自然界使用两种不同的维生素 B(12) 途径具有相当大的进化意义，这两种途径均保存了数十亿年，并且具有完全不同的卟啉环收缩机制至可啉环系统。因此，有氧途径利用分子氧触发 C-20 处的事件，导致“

  DOI：

  10.1021/ja062940a

文献信息

• Complexation of d-Metal Glycinates and Glycylglycinates with 4-Phenylthiosemicarbazide
  作者：T. V. Koksharova

  DOI：10.1007/s11176-005-0483-8

  日期：2005.10

  The complexation of cobalt(III), nickel(II), copper(II), and zinc(II) glycinates and glycylglycinates with 4-phenylthiosemicarbazide was studied.

  研究了钴(III)、镍(II)、铜(II)和锌(II)甘氨酸盐及甘氨酸二酸盐与4-苯基硫脲的配合。
• Genetically Engineered Synthesis and Structural Characterization of Cobalt−Precorrin 5A and −5B, Two New Intermediates on the Anaerobic Pathway to Vitamin B₁₂:  Definition of the Roles of the CbiF and CbiG Enzymes
  作者：Yasuhiro Kajiwara、Patricio J. Santander、Charles A. Roessner、Lisa M. Pérez、A. Ian Scott

  DOI：10.1021/ja062940a

  日期：2006.8.1

  Two new cobalt corrinoid intermediates, cobalt-precorrin 5A and cobalt-precorrin 5B, have been synthesized with the aid of overexpressed enzymes of the vitamin B(12) pathway of Salmonella entericaserovar typhimurium. These compounds were made in several regioselectively (13)C-labeled forms, and their structures have been established by multidimensional NMR spectroscopy. The addition of CbiF to the

  在鼠伤寒沙门氏菌的维生素 B(12) 途径的过度表达酶的帮助下，已合成了两种新的钴类可啉中间体，钴-前体 5A 和钴-前体 5B。这些化合物以几种区域选择性 (13) C 标记形式制成，它们的结构已通过多维核磁共振光谱确定。将 CbiF 添加到已知合成钴前体 4 的酶中导致形成了钴前体 5A，并且将 CbiG 与 CbiF 结合产生了钴前体 5B，这使我们能够确定这些酶在厌氧生物合成途径。CbiF 是 C-11 甲基化酶，CbiG 是一种与有氧途径的 CobE 显示同源性的酶，是负责打开环 A δ-内酯和挤出“C(2)”单元的基因产物。这些长期寻找的中间体的发现为定义厌氧途径的最后阶段铺平了道路。自然界使用两种不同的维生素 B(12) 途径具有相当大的进化意义，这两种途径均保存了数十亿年，并且具有完全不同的卟啉环收缩机制至可啉环系统。因此，有氧途径利用分子氧触发 C-20 处的事件，导致“
• Reactions of 3d-metal glycinates and glycylglycinates with thiosemicarbazide
  作者：T. V. Koksharova

  DOI：10.1007/s11176-005-0048-x

  日期：2004.10

  Reactions of cobalt(III), nickel(II), and copper(II) glycinates and glycylglycinates with thiosemicarbazide were studied. The reaction products were characterized by chemical and X-ray diffraction analyses, IR spectroscopy, diffuse reflection spectroscopy, and thermogravimetry.

  研究了钴(III)、镍(II)和铜(II)甘氨酸盐和甘氨酰甘氨酸盐与硫代氨基脲的反应。通过化学和 X 射线衍射分析、红外光谱、漫反射光谱和热重测定法对反应产物进行了表征。
• Ley; Winkler, Chemische Berichte, <hi>1909</hi>, vol. 42, p. 3897
  作者：Ley、Winkler

  DOI：——

  日期：——