S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 中文名称: S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐
• 英文名称: S-adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate
• 英文别名: ((S)-3-Amino-3-carboxypropyl)(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(methyl)sulfonium 4-sulfobutane-1-sulfonate；[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-methylsulfanium;4-sulfobutane-1-sulfonate
• 化学式: C₄H₁₀O₆S₂*C₁₅H₂₂N₆O₅S
• 分子量: 616.695
• InChiKey: TYXBLACMHQBEEW-XKGORWRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  312
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐 、 5-氨基乙酰丙酸 在 Escherichia coli lysate 作用下， 反应 16.0h， 生成 precorrin-3A
  参考文献：
  名称：

  由维生素B12厌氧途径的酶合成的新型钴类皮质激素的结构表征。

  摘要：

  关于使用三甲基化中间体（前corrin 3（2））的氧化形式（因子3（3a））作为维生素B12厌氧途径酶的底物的研究，导致了三对新型钴类corrinoids的合成。产物是用鼠伤寒沙门氏菌酶CbiH，CbiF，CbiG和CbiT制成的，以几种13C标记的形式合成，并在酯化后分离为甲酯。通过详细的NMR和MS分析确定结构。每组产品均以脱羧（RMe）和非脱羧（R = CH2COOCH3）形式（在卟啉类的C-12位）获得。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.062

文献信息

• Genetically Engineered Synthesis and Structural Characterization of Cobalt−Precorrin 5A and −5B, Two New Intermediates on the Anaerobic Pathway to Vitamin B₁₂:  Definition of the Roles of the CbiF and CbiG Enzymes
  作者：Yasuhiro Kajiwara、Patricio J. Santander、Charles A. Roessner、Lisa M. Pérez、A. Ian Scott

  DOI：10.1021/ja062940a

  日期：2006.8.1

  Two new cobalt corrinoid intermediates, cobalt-precorrin 5A and cobalt-precorrin 5B, have been synthesized with the aid of overexpressed enzymes of the vitamin B(12) pathway of Salmonella entericaserovar typhimurium. These compounds were made in several regioselectively (13)C-labeled forms, and their structures have been established by multidimensional NMR spectroscopy. The addition of CbiF to the

  在鼠伤寒沙门氏菌的维生素 B(12) 途径的过度表达酶的帮助下，已合成了两种新的钴类可啉中间体，钴-前体 5A 和钴-前体 5B。这些化合物以几种区域选择性 (13) C 标记形式制成，它们的结构已通过多维核磁共振光谱确定。将 CbiF 添加到已知合成钴前体 4 的酶中导致形成了钴前体 5A，并且将 CbiG 与 CbiF 结合产生了钴前体 5B，这使我们能够确定这些酶在厌氧生物合成途径。CbiF 是 C-11 甲基化酶，CbiG 是一种与有氧途径的 CobE 显示同源性的酶，是负责打开环 A δ-内酯和挤出“C(2)”单元的基因产物。这些长期寻找的中间体的发现为定义厌氧途径的最后阶段铺平了道路。自然界使用两种不同的维生素 B(12) 途径具有相当大的进化意义，这两种途径均保存了数十亿年，并且具有完全不同的卟啉环收缩机制至可啉环系统。因此，有氧途径利用分子氧触发 C-20 处的事件，导致“