5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 191419-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 191419-14-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: HHJCGJQZUGPCRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177°C
• 沸点：
  378.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyano-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-肟基-3-噻吩羧酸酯与肼的反应。吡唑基硫代异羟肟酸的形成

  摘要：

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340210
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 以67%的产率得到5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-肟基-3-噻吩羧酸酯与肼的反应。吡唑基硫代异羟肟酸的形成

  摘要：

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340210

文献信息

• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150449A3

  公开（公告）日：2016-01-14
• AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3126337A2

  公开（公告）日：2017-02-08
• US9884063B2
  申请人：——

  公开号：US9884063B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150449A2

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to amido-substituted azole compounds of general formula (I), in which X1, X2, R1, R2, R4, R5, R7 and R8 are as defined in the claims which are inhibitors of TNKS1 and/or TNKS2, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.