5-O-(t-butyldimethylsilyl)-N-formyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosylamine | 114958-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(t-butyldimethylsilyl)-N-formyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosylamine
• 英文别名: 5-O-tert-Butyldimethylsilyl-N-formyl-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosylamin；N-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]formamide
• CAS: 114958-56-4
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅Si
• 分子量: 331.484
• InChiKey: YXIIMLJWQNLABP-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(t-butyldimethylsilyl)-N-formyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosylamine 在 lead(IV) acetate 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-O-tert.Butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)isocyanat
  参考文献：
  名称：

  Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-Butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosylazid 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-O-(t-butyldimethylsilyl)-N-formyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 765-774
  作者：HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——
• Ewing, David F.; Hiebl, Johann; Humble, Robert W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 7, p. 923 - 932
  作者：Ewing, David F.、Hiebl, Johann、Humble, Robert W.、Mackenzie, Grahame、Raynor, Anthony、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——
• Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774
  作者：Hiebl, Johann、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——