6-methoxy-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 58909-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methoxy-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-methoxy-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；6-Methoxy-3-phenyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
• CAS: 58909-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: ZKAUQAJMTRMCCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzylidenehydrazinyl)-6-methoxypyridazine 在 chloroamine-T 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到6-methoxy-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  醛衍生的Hy的钯催化偶联：三唑并吡啶和相关杂环的实用合成

  摘要：

  钯催化的醛衍生的azo酮与氯嗪的分子间偶联，然后在温和的条件下进行氧化环化，可以使用各种各样的双环杂环骨架（参见方案），这些骨架可能会用于药物发现。

  DOI：

  10.1002/anie.201001999

文献信息

• LANGOF I.; STANOVNIK B.; TISLER M., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1975, 47, NO 2, 153-157
  作者：LANGOF I.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• EP2908843A1
  申请人：——

  公开号：EP2908843A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2908843B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• EZH2 Cancer Markers
  申请人：Chinnaiyan Arul M.

  公开号：US20090012031A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EZH2
  申请人：Chinnaiyan Arul M.

  公开号：US20100222420A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.