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tridec-1-en-6-ol | 222408-60-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tridec-1-en-6-ol
英文别名
——
tridec-1-en-6-ol化学式
CAS
222408-60-8
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
GMCVAFBEPAWSRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tridec-1-en-6-olRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 68.17h, 生成 (4S,7S)-9-(dimethylcarbamoyl)-16-heptyl-4-isobutyl-2,5-dioxo-1-oxa-3,6-diazacyclohexadecane-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
    摘要:
    肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物,三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制,用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量,以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒,包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量,或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性,以及其药理数据(例如,第99页至第271页;例1至例3;化合物A1至A104和B1至B66;表A至表E)。
    公开号:
    WO2021188620A1
  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛5-溴-1-戊烯magnesium 作用下, 以 乙醚1,2-二溴乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tridec-1-en-6-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
    摘要:
    肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物,三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制,用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量,以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒,包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量,或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性,以及其药理数据(例如,第99页至第271页;例1至例3;化合物A1至A104和B1至B66;表A至表E)。
    公开号:
    WO2021188620A1
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文献信息

  • Cyclopropanation of tin-substituted acetals with olefinic alcohols via in situ transacetalization
    作者:Masanobu Sugawara、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00035-0
    日期:1999.2
    Reactions of a tin-substituted acetal with olefinic alcohols in the presence of an acid resulted in facile transacetalization followed by intramolecular cyclopropanation to give the cyclized products in high yields and stereoselectivity.
    锡取代的乙缩醛与烯烃在酸存在下的反应导致容易的反缩醛化,然后进行分子内环丙烷化,从而以高收率和立体选择性得到环化产物。
  • Studies on the Amino-Heck Reactions of Unsaturated Ketones O-Phosphinyloximes for the Preparation of Substituted Pyridines
    作者:Jia-Liang Zhu、Yi-Lin Su、Yu-Hui Chang、I-Chia Chen、Chuan-Chen Liao
    DOI:10.3987/com-08-11508
    日期:——
    The amino-Heck cyclization process has been applied into a range of gamma,delta-unsaturated ketone O-diethylphosphinyloximes 1 and delta,epsilon-unsaturated ketone O-diethylphosphinyloximes 7. Under the specific catalytic conditions developed by us, these substrates were found to preferentially undergo the 6-endo cyclization to give the formation of 2-substituted pyridines 3 and substituted methylpyridines 8, respectively, in moderate to good yields. Besides, several interesting aspects on the effects of phosphinyl groups, solvents, bases and molecular sieves on the regioselectivity of the cyclization of 1 have also been realized.
  • US4039585A
    申请人:——
    公开号:US4039585A
    公开(公告)日:1977-08-02
  • [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
    申请人:COCRYSTAL PHARMA INC
    公开号:WO2021188620A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Peptidomimetic N5-methyl-N2-(nonanoyl-L-leucyl)-L-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds for use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, for use in reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and for use in treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by formulae I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. page 99 to page 271; examples 1 to 3; compounds A1 to A104 and Bl to B66; tables A to E).
    肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物,三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制,用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量,以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒,包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量,或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性,以及其药理数据(例如,第99页至第271页;例1至例3;化合物A1至A104和B1至B66;表A至表E)。
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