2-acetylamino-2-(6-octyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-malonic acid diethyl ester | 945632-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-2-(6-octyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-acetylamino-2-(6-octyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-acetamido-2-(6-octyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-(6-octyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)propanedioate
• CAS: 945632-79-1
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₆
• 分子量: 473.61
• InChiKey: RGUVOFDFCKBYQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-2-(6-octyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-malonic acid diethyl ester 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+)-2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propane-1,3-diol formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2-acetylamino-2-(6-octyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1

文献信息

• BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：LYNCH Kevin R.

  公开号：US20090042955A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Bicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US08173710B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Stereochemistry–activity relationship of orally active tetralin S1P agonist prodrugs
  作者：Bin Ma、Kevin M. Guckian、Edward Yin-Shiang Lin、Wen-Cherng Lee、Daniel Scott、Gnanasambandam Kumaravel、Timothy L. Macdonald、Kevin R. Lynch、Cheryl Black、Sowmya Chollate、Kyungmin Hahm、Gregg Hetu、Ping Jin、Yi Luo、Ellen Rohde、Anthony Rossomando、Robert Scannevin、Joy Wang、Chunhua Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.006

  日期：2010.4

  Modifying FTY720, an immunosuppressant modulator, led to a new series of well phosphorylated tetralin analogs as potent S1P1 receptor agonists. The stereochemistry effect of tetralin ring was probed, and (-)(R)-2-amino-2-((S)-6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol was identified as a good SphK2 substrate and potent S1P1 agonist with good oral bioavailability. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/92638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8173710B2
  申请人：——

  公开号：US8173710B2

  公开（公告）日：2012-05-08