4-amino-6-(4-chlorophenoxy)-5-cyano-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester | 1217505-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-6-(4-chlorophenoxy)-5-cyano-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-amino-6-(4-chlorophenoxy)-5-cyano-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1217505-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 331.758
• InChiKey: NVFCHUPOWWCSIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-6-methylsulfonyl-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到4-amino-6-(4-chlorophenoxy)-5-cyano-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型多取代吡啶衍生物的合成与除草活性

  摘要：

  烯酮Ñ，š -acetals与β酮酯在锌的存在下（NO反应3）2 ·6H 2 O为催化剂，在乙醇溶剂中，得到6-alkylsulfanylpyridines 4以良好的收率而无需复杂的纯化程序。在催化性钨酸钠存在下用过氧化氢水溶液氧化化合物4导致形成6烷基磺酰基吡啶衍生物5，该衍生物可以通过与酚或胺的亲核反应在6位进一步衍生化，得到多取代的吡啶化合物8。生物测定表明，某些类型的化合物8在油菜和n草的根部具有良好的除草活性，剂量为100 mg / L。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.296

文献信息

• Facile synthesis and herbicidal activity of novel multisubstituted pyridine derivatives
  作者：Qingyun Ren、Wenyan Mo、Ling Gao、Hongwu He、Yucheng Gu

  DOI：10.1002/jhet.296

  日期：——

  catalytic sodium wolframate led to the formation of 6-alkylsulfonylpyridine derivatives 5, which could be further derivatized in the 6-position by nucleophilic reactions with phenols or amines to give multisubstituted pyridine compounds 8. Bioassays indicated that some of the compounds of the type 8 have good herbicidal activity at a dose of 100 mg/L on the roots of oil rape and barnyard grass. J. Heterocyclic

  烯酮Ñ，š -acetals与β酮酯在锌的存在下（NO反应3）2 ·6H 2 O为催化剂，在乙醇溶剂中，得到6-alkylsulfanylpyridines 4以良好的收率而无需复杂的纯化程序。在催化性钨酸钠存在下用过氧化氢水溶液氧化化合物4导致形成6烷基磺酰基吡啶衍生物5，该衍生物可以通过与酚或胺的亲核反应在6位进一步衍生化，得到多取代的吡啶化合物8。生物测定表明，某些类型的化合物8在油菜和n草的根部具有良好的除草活性，剂量为100 mg / L。J.杂环化​​学。（2010）。