benzyl 4-ethyl-3-methyl-5-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)pyrrole-2-carboxylate | 95305-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-ethyl-3-methyl-5-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 95305-39-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: HTZOMAUFTYFHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s,s'-三甲烯(p-甲苯硫代磺酸盐) 、 benzyl 4-ethyl-3-methyl-5-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)pyrrole-2-carboxylate 在 potassium acetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以76.2%的产率得到benzyl 4-ethyl-3-methyl-5-<2-(3-methyl-1-oxobut-2-enyl)-1,3-dithian-2-yl>pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-3-methyl-5-(3-hydroxy-4-methyl-2-nitropentyl)pyrrole-2-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 三氯化钛 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 benzyl 4-ethyl-3-methyl-5-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725