2,2,2-trichloroethyl (7R,13S,16R)-8-(benzyloxy)-16-((benzyloxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-methoxy-4,10-dimethyl-14-oxo-7,13,14,16-tetrahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-17-carboxylate | 886437-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (7R,13S,16R)-8-(benzyloxy)-16-((benzyloxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-methoxy-4,10-dimethyl-14-oxo-7,13,14,16-tetrahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-17-carboxylate
• CAS: 886437-95-2
• 化学式: C₄₇H₅₁Cl₃N₂O₉Si
• 分子量: 922.374
• InChiKey: GUZGQYASXFVEOX-XFKJAIHHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (7R,13S,16R)-8-(benzyloxy)-16-((benzyloxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-methoxy-4,10-dimethyl-14-oxo-7,13,14,16-tetrahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-17-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 2,2-dimethyldioxirane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.03h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,3S,13R,15R,16S)-15-cyano-3-hydroxy-13-(hydroxymethyl)-21-methoxy-5-(methoxymethoxy)-6,20-dimethyl-22-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-phenylmethoxyethanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 盐酸 、 二氟乙酸 、 甲酸 、 buffer solution 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 178.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (7R,13S,16R)-8-(benzyloxy)-16-((benzyloxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-methoxy-4,10-dimethyl-14-oxo-7,13,14,16-tetrahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983

文献信息

• WO2007/87220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007087220A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——