(1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-Diazido-3-(4-bromo-benzyloxy)-cyclohexane-1,2-diol | 609342-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-Diazido-3-(4-bromo-benzyloxy)-cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 609342-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₆O₃
• 分子量: 383.204
• InChiKey: YGVQIZXMNKPKRK-KSSYENDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-Diazido-3-(4-bromo-benzyloxy)-cyclohexane-1,2-diol 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-Diamino-3-(4-bromo-benzyloxy)-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  作为 RNA 结合配体的杂环 2-脱氧三苯乙醇胺衍生物的有效合成

  摘要：

  描述了一种合成杂环 2-脱氧链霉胺衍生物的有效策略。所得化合物从 ESI-MS RNA 结合测定中显示出良好的 RNA 结合亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.908
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-1,3-diazido-5,6-O-isopropylidenestreptamine 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-Diazido-3-(4-bromo-benzyloxy)-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  作为 RNA 结合配体的杂环 2-脱氧三苯乙醇胺衍生物的有效合成

  摘要：

  描述了一种合成杂环 2-脱氧链霉胺衍生物的有效策略。所得化合物从 ESI-MS RNA 结合测定中显示出良好的 RNA 结合亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.908

文献信息

• Design and Synthesis of Paromomycin-Related Heterocycle-Substituted Aminoglycoside Mimetics Based on a Mass Spectrometry RNA-Binding Assay
  作者：Yili Ding、Steven A. Hofstadler、Eric E. Swayze、Lisa Risen、Richard H. Griffey

  DOI：10.1002/anie.200351354

  日期：2003.7.28