2-[3-Hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[4-[4-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1267662-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-Hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[4-[4-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1267662-28-1
• 化学式: C₉₆H₁₂₈B₂O₁₀
• 分子量: 1463.69
• InChiKey: FKGCJSOCHGLAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.71
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[4-[4-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以42%的产率得到8,13,18,34,39,44-Hexahexoxy-26,26-dioctyldodecacyclo[45.2.2.22,5.16,10.111,15.116,20.121,25.127,31.132,36.137,41.142,46.024,28]henhexaconta-1(49),2(61),3,5(60),6(59),7,9,11(58),12,14,16,18,20(57),21(56),22,24,27,29,31(55),32(54),33,35,37,39,41(53),42,44,46(52),47,50-triacontaene
  参考文献：
  名称：

  一锅铃木-宫浦交叉偶联反应合成形状持久性大环

  摘要：

  环的形成：形状持久的大环结构是通过一锅催化剂转移的Suzuki-Miyaura交叉偶联（CTSMCC）反应制备的（见图）。3,6-二溴取代的咔唑与二硼酸酯单体的反应提供了形状持久的大环化合物，产率高达67％，而使用传统催化剂只能得到所需产物，产率约为16％。

  DOI：

  10.1002/chem.201002574
• 作为产物：
  描述：

  、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到2-[3-Hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[4-[4-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-[3-hexoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一锅铃木-宫浦交叉偶联反应合成形状持久性大环

  摘要：

  环的形成：形状持久的大环结构是通过一锅催化剂转移的Suzuki-Miyaura交叉偶联（CTSMCC）反应制备的（见图）。3,6-二溴取代的咔唑与二硼酸酯单体的反应提供了形状持久的大环化合物，产率高达67％，而使用传统催化剂只能得到所需产物，产率约为16％。

  DOI：

  10.1002/chem.201002574