2-(benzenecarbonyl)amino-N-benzyl-6-(hydroxy)hexanamide | 1456905-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzenecarbonyl)amino-N-benzyl-6-(hydroxy)hexanamide
• 英文别名: (S)-N-(1-(benzylamino)-6-hydroxy-1-oxohexan-2-yl)benzamide；2-(N-benzenecarbonylamino)-6-hydroxy-N-benzylhexanamide；N-[(2S)-1-(benzylamino)-6-hydroxy-1-oxohexan-2-yl]benzamide
• CAS: 1456905-57-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: KHGHOCTTWWJVIZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenecarbonyl)amino-N-benzyl-6-(hydroxy)hexanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(N-benzenecarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基己二酸 在 咪唑 、 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-(benzenecarbonyl)amino-N-benzyl-6-(hydroxy)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDMIA的方法，以及增加人类或动物主体中γ球蛋白基因表达的方法，用于治疗镰状细胞病等疾病。

  公开号：

  WO2014164867A1

文献信息

• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160039748A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R 1 to R 5 , A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  提供的是以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：[在公式中，R1到R5，A和*1到*3的定义如说明中所定义。]
• EP2927212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9388123B2
  申请人：——

  公开号：US9388123B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LSD1 À STRUCTURE LYSINE
  申请人：KYOTO PREFECTURAL PUBLIC UNIV CORP

  公开号：WO2014084298A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  　本発明は、LSD1に対する選択的な阻害活性を有し、かつ、抗腫瘍・抗がん作用、抗ウイルス作用等を有する新規化合物を提供することを主な課題とする。　斯かる課題を解決する手段として、下記式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学上許容される塩を提供する。 [化１] ［式中、Ｒ１～Ｒ５、A、＊１～＊３は明細書に定義されるとおりである。］