6-amino-2-(benzenecarbonyl)amino-N-(benzyl)hexanamide | 1456905-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-(benzenecarbonyl)amino-N-(benzyl)hexanamide
• 英文别名: 6-amino-2-(N-benzenecarbonylamino)-N-benzylhexanamide；2-(N-benzenecarbonylamino)-6-amino-N-benzylhexanamide；N-[(2S)-6-amino-1-(benzylamino)-1-oxohexan-2-yl]benzamide
• CAS: 1456905-55-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: GDFDEVVNAYZKKC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-(benzenecarbonyl)amino-N-(benzyl)hexanamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(N-benzenecarbonylamino)-6-(O-methanesulfonyl)-N-benzylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-benzenecarbonylamino)-6-(N-benzyloxycarbonylamino)-N-benzylhexanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.5h， 以85%的产率得到6-amino-2-(benzenecarbonyl)amino-N-(benzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999

文献信息

• LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160039748A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [in the formula, R 1 to R 5 , A, and *1 to *3 are as defined in Description].

  提供的是以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：[在公式中，R1到R5，A和*1到*3的定义如说明中所定义。]
• Computer‐Aided Discovery of Potent Broad‐Spectrum Vaccine Adjuvants
  作者：Juan Ma、Shenqing Wang、Chuanfang Zhao、Xiliang Yan、Quanzhong Ren、Zheng Dong、Jiahuang Qiu、Yin Liu、Qing'e Shan、Ming Xu、Bing Yan、Sijin Liu

  DOI：10.1002/anie.202301059

  日期：——

  nanoparticle (AuNP) adjuvants are prepared through computer-aided molecule design and machine learning to discover agonist ligands, and sulfur-Au coordination chemistry guided well-ordered presentation of ligands on AuNP surface. These AuNP adjuvants show advantages in multi-toll like receptor (TLR) targeting and application as broad-spectrum adjuvants to boost robust multifaceted anti-tumor vaccine responses

  通过计算机辅助分子设计和机器学习来制备新的 Au 纳米颗粒 (AuNP) 佐剂以发现激动剂配体，硫-Au 配位化学指导配体在 AuNP 表面上有序呈现。这些 AuNP 佐剂在多 Toll 样受体 (TLR) 靶向和应用方面显示出优势，可作为广谱佐剂来增强强大的多方面抗肿瘤疫苗反应。
• EP2927212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9388123B2
  申请人：——

  公开号：US9388123B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LSD1 À STRUCTURE LYSINE
  申请人：KYOTO PREFECTURAL PUBLIC UNIV CORP

  公开号：WO2014084298A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  　本発明は、LSD1に対する選択的な阻害活性を有し、かつ、抗腫瘍・抗がん作用、抗ウイルス作用等を有する新規化合物を提供することを主な課題とする。　斯かる課題を解決する手段として、下記式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学上許容される塩を提供する。 [化１] ［式中、Ｒ１～Ｒ５、A、＊１～＊３は明細書に定義されるとおりである。］