N-cyclohexyl-3-(1-hydroxyethyl)azetidin-2-one | 169899-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-(1-hydroxyethyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-(1-hydroxyethyl)azetidin-2-one
• CAS: 169899-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: ZZMSQYANGCVRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2-methylenebutanoate 、 环己胺 生成 N-cyclohexyl-3-(1-hydroxyethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型合成酶d'α-（1-羟基）烷基-β-内酰胺

  摘要：

  伯胺和丙烯酸2-羟基烷基酯的直接缩合，在甲醇中回流下，得到3-羟基烷基氮杂环丁烷-2-酮，收率良好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60031-x

文献信息

• Nouvelle synthèse d′α-(1-hydroxy)alkyl-β-lactames
  作者：H. Amri、M.M. El Gaied、T. Ben Ayed、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60031-x

  日期：1992.10

  Direct condensation of primary amines and ethyl-2-hydroxyalkylacrylates, in methanol at reflux, gave 3-hydroxyalkylazetidin-2-ones in good to fair yields.

  伯胺和丙烯酸2-羟基烷基酯的直接缩合，在甲醇中回流下，得到3-羟基烷基氮杂环丁烷-2-酮，收率良好。
• Addition conjuguée d'amines primaires aux composés acryliques α-(1-hydroxy)alkylés : Nouvelles synthèses de β-et de γ-lactames polyfonctionnels
  作者：T. Ben Ayed、H. Amri、M.M. El Gaïed、J. Villiéras

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00538-j

  日期：1995.8

  Direct condensation, in methanol, of primary amines on ethyl-alpha-(1-hydroxyalkyl)acrylates and 2-(1-carbethoxy-1-hydroxyethyl)acrylonitrile yielded respectively to alpha-(1-hydroxyalkyl)-beta-lactames and alpha,beta-difunctionalized gamma-lactames in good to fair yields. In the latter case, reaction with N,N-dialkylated hydrazines gave perhydro-1,2-pyridazinones.