6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯 | 90685-59-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯
• 中文别名: 6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-7-基乙酸酯；6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate
• CAS: 90685-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19704614
• 分子量: 177.203
• InChiKey: OBVUPALDLPJGQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯 在 manganese(IV) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-ethynyl-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.4%的产率得到6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Organocatalysts with carbon-centered activity for CO₂ reduction with boranes

  摘要：

  我们报告了两种仅含C/H/N的有机催化剂，具有碳中心反应性，用于将CO₂还原为甲醇。

  DOI：

  10.1039/c5cc04337a

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• A new approach to the preparation of 1,6-and 1,7-naphthyidines
  作者：C. S. Giam、Deborah Ambrozich

  DOI：10.1039/c39840000265

  日期：——

  Substituted 1,6-and 1,7-naphthyridines can be prepared by a simple route from readily available pyrindne; this method is more flexible and produce higher yields then previous routes.

  取代的1，6-和1，7-萘啶可以通过简单的方法从容易得到的吡喃酮中制备。与以前的方法相比，此方法更灵活，并且可以产生更高的产量。
• Palladium-catalyzed acetoxylation of sp3 C–H bonds using molecular oxygen
  作者：Huanfeng Jiang、Huoji Chen、Azhong Wang、Xiaohang Liu

  DOI：10.1039/c0cc00841a

  日期：——

  Molecular oxygen as oxidant to promote palladium-catalyzed acetoxylation of sp3 C–H bonds to afford α-oxygenated products is reported.

  报道了分子氧作为氧化剂促进钯催化的 sp3 CâH 键乙酰氧基化反应，从而得到 δ 氧化产物。
• 并环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105884752B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、环A及环B如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物及在用于制备治疗和/预防细菌感染性疾病的药物中的用途。
• Enantiopure synthesis of 7-(1-pyrindanyl)propargyl ethers as rasagiline analogues via chemical or enzymatic resolution of 1-pyrindan-7-ol
  作者：Carlos A. D. Sousa、Ivo E. Sampaio-Dias、Fabio Rizzo-Aguiar、Xerardo Garcia-Mera、José E. Rodríguez-Borges

  DOI：10.1039/c5ra24868j

  日期：——

  Enantiopure 7-(1-pyrindanyl)propargyl ethers – rasagiline analogues – were efficiently obtainedviachemical and/or enzymatic resolution of the racemic precursor 1-pyrindan-7-ol.

  通过化学和/或酶解的手段，有效地制备了对映纯的7-(1-吡啶基)丙炔基醚 - 与拉沙吉林类似物 - 通过手性前体1-吡啶基-7-醇的分离得到。