2-苯氧基乙胺盐酸盐 | 17959-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-phenoxyethanamine hydrochloride
• 英文别名: phenyl 2-aminoethyl ether HCl salt；2-phenoxyethylamine hydrochloride；2-phenoxyethylamine hydrochloride salt；2-Phenoxy-aethylamin; Hydrochlorid；2-Phenoxyethylazanium;chloride；2-phenoxyethylazanium;chloride
• CAS: 17959-64-7
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD08582762
• 分子量: 173.642
• InChiKey: UQJNPPXLUJHLCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基乙胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 生成 4-[2-Hydroxy-3-(2-phenoxy-ethylamino)-propoxy]-phenol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents. 17. 1-Phenoxy-3-phenoxyalkylamino-2-propanols and 1-alkoxyalkylamino-3-phenoxy-2-propanols

  摘要：

  The synthesis is described of a series of derivatives of 1-phenoxy-3-phenoxyalkylamino-2-propanols and 1-alkoxyalkylamino-3-phenoxy-2-propranols. The compounds were investigated for their beta-adrenoceptor blocking properties and many showed a surprising degree of cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats for their effects on an isoproterenol-induced tachycardia and depressor response. The structure-activity relationship shown by this series of compounds is related to that of known cardioselective analogues and a possible reason for their cardioselectivity is discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00222a022
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-phenoxyethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-苯氧基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010007482A3

文献信息

• Process for lowering the viscosity of highly concentrated protein solutions
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20140044708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A process of lowering the viscosity of a solution includes preparing a solution comprising a compound of formula I, at a concentration in the final formulation of between 10 and 250 mM, and a protein having at least one antibody fragment whose concentration is between 50 and 350 mg/mL and whose pH is between 5 and 8. The compound lowers the viscosity of the solution, which is difficult to inject, by a value of at least 15% relative to the viscosity of a solution of at least one protein having at least one antibody fragment of the same concentration and of the same pH not containing the compound.

  将溶液的粘度降低的过程包括准备一种溶液，其中包括化合物I的化合物，在最终配方中的浓度在10至250mM之间，并且含有至少一种抗体片段的蛋白质，其浓度在50至350mg/mL之间，pH在5至8之间。 该化合物将溶液的粘度降低至少15％，相对于不含该化合物的具有相同浓度和相同pH值的至少一种含有至少一种抗体片段的蛋白质溶液的粘度。
• 双-(对-烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽-S-转硫 酶潜抑制剂
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN103610669B

  公开（公告）日：2018-03-27

  双‑(对‑烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽‑S‑转硫酶潜抑制剂，其结构和活性特征为：将两个对‑烷氧基苯丙烯酮单元以酰胺或/和酯键连接到相隔不超过8个单键的两个氨基、醇羟基、羧基或一个氨基和一个醇羟基上，所得化合物是谷胱甘肽‑S‑转硫酶即GST的底物和抑制剂；GST催化这些化合物中每个对‑烷氧基苯丙烯酮单元α，β‑不饱和酮的碳碳双键与还原型谷胱甘肽即GSH通过Michael加成生成加合物即产物；这类产物对GST的抑制效力更强，使所述化合物为GST潜抑制剂；这类产物对人GST同工酶μ抑制效力强于对人GST同工酶α和π；这些化合物能进入细胞内，并能增强顺铂对耐药肿瘤细胞生长的抑制作用。
• Prospective Evaluation of Free Energy Calculations for the Prioritization of Cathepsin L Inhibitors
  作者：Bernd Kuhn、Michal Tichý、Lingle Wang、Shaughnessy Robinson、Rainer E. Martin、Andreas Kuglstatter、Jörg Benz、Maude Giroud、Tanja Schirmeister、Robert Abel、François Diederich、Jérôme Hert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01881

  日期：2017.3.23

  the effectiveness of four approaches in prioritizing building blocks with better potency: selection by a medicinal chemist, manual modeling, docking followed by manual filtering, and free energy calculations (FEP). Our study focused on identifying novel substituents for the apolar S2 pocket of cathepsin L and was conducted entirely in a prospective manner with synthesis and activity determination of 36

  通过系统地探测其出口载体之一来提高化学系列的结合亲和力是一种药物化学活性，可以从分子模型输入中受益。在本文中，我们比较了四种方法在更有效地确定构件优先次序方面的有效性：药物化学家的选择，手动建模，对接后进行手动过滤以及自由能计算（FEP）。我们的研究集中于为组织蛋白酶L的非极性S2口袋鉴定新的取代基，并完全以预期方式进行，包括36种新化合物的合成和活性测定。我们发现FEP选择的化合物对10种选择中的8种相比具有更高的亲和力，而其他方法则为10种中的1种。根据此结果和其他分析，
• Some <i>N</i>-Substituted Derivatives of-1,2,3,6-Tetrahydro-4-Phenylpyridines
  作者：V Petrow、O Stephenson、A J Thomas

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11047.x

  日期：2011.4.12

  The relationship between structure and hypotensive activity in the title compounds has been investigated.

  摘要：研究了标题化合物中结构与降压活性之间的关系。
• Purine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05672588A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl and R.sup.1 is ##STR2## wherein Y is methylene or a valence bond, R.sup.2 and R.sup.5 is H or lower, straight or branched alkyl, R.sup.3 is H or lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 can together form a cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl ring, Z is oxygen, methylene, sulphur, sulphonyl or a valence bond, R.sup.4 is H, lower alkyl, aralkyl, a mono or bicyclic aromatic system optionally substituted with various groups. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐： 其中X为氢、氨基、卤素、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R1为 其中Y为亚甲基或一个价键，R2和R5为H或较低的、直链或支链烷基，R3为H或较低的烷基，或R2和R3可以共同形成环丁基、环戊基、环己基或苯环，Z为氧、亚甲基、硫、磺酰或一个价键，R4为H、较低的烷基、芳基烷基、一个单环或双环芳香系统，可选地被各种基团取代。这些化合物已被发现对治疗中枢神经系统疾病有用。