3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物 | 29209-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物
• 中文别名: 3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide；methyl 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide；2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide；methyl 2-methyl-1,1,4-trioxo-3H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 29209-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅S
• 分子量: 269.278
• InChiKey: GIQCXAYKJYPPFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic

  摘要：

  通过在羟基离子存在下，对烷基或芳烷基酯进行水解，随后在pH低于6.0时沉淀出3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸-1,1-二氧化物，并将其用作生产N-(2-吡啶基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物及其类似N-(2-噻唑基)化合物的有效抗炎剂的中间体的生产方法。

  公开号：

  US04100347A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯1,1-二氧化物 、 二甲基亚砜 在 sodium methylate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以158 g的产率得到3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种吡罗昔康的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种吡罗昔康的合成方法，包括以下步骤：（1）将糖精钠和氯乙酸乙酯作为起始原料，缩合后得到3‑氧代‑1,2‑苯并异噻唑啉‑2‑乙酸甲酯‑1,1二氧化物；（2）在上步骤产物中加入甲醇钠，并在碘化钾的催化作用下反应，然后在DMSO的作用下得到2‑甲基‑3,4‑二氧‑4‑氧化‑2H‑1,2‑苯并噻嗪‑3‑羧酸甲酯‑1,1‑二氧化物；（3）上步骤产物与2‑氨基吡啶在130℃反应10h后得到高纯度的终产品。本发明选用碘化钾作为催化剂使步骤2反应转化率有明显的提高，且有效的控制了杂质含量，使总收率提高到69%。

  公开号：

  CN108623579B

文献信息

• Benzothiazine derivative
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04376768A1

  公开（公告）日：1983-03-15

  N-(6-chloro-2-pyridyl)-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-ca rboxamide 1,1-dioxide that is a novel benzothiazine derivative. The compound is characterized by a low degree of toxicity and a low incidence of gastric disorders and useful as an anti-inflammatory agent.

  这是一种新型苯并噻嗪衍生物，化学名称为N-(6-氯-2-吡啶基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。该化合物具有低毒性和低发生胃肠道疾病的特点，可用作抗炎药物。
• Azathianaphthalenes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04213980A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  3,4-Dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides of the formula ##STR1## wherein Ph represents a substituted or unsubstituted 1,2-phenylene radical, R represents a substituted or unsubstituted benzopyrone radical, and R.sub.1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon radical of aliphatic character, and their salts, possess antiinflammatory properties and are useful as medicaments.

  3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的化学式为##STR1## 其中Ph代表取代或未取代的1,2-苯基基团，R代表取代或未取代的苯并香豆素基团，R.sub.1代表氢或取代或未取代的脂肪性碳氢基团，以及它们的盐，具有抗炎性能，并且可用作药物。
• N,N-Di and N,N,N-tri(hydroxy-lower alkyl) ammonium salts of substituted
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04327091A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  3,4-Dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides of the formula ##STR1## wherein Ph represents a substituted or unsubstituted 1,2-phenylene radical, R represents a substituted or unsubstituted benzopyrone radical, and R.sub.1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon radical of aliphatic character, and their salts, possess antiinflammatory properties and are useful as medicaments.

  3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的化学式为##STR1## 其中Ph代表取代或未取代的1,2-苯基基团，R代表取代或未取代的苯并吡喃基团，R.sub.1代表氢或取代或未取代的脂肪性碳氢基团，它们的盐具有抗炎性能并可用作药物。
• Intermediates for production of benzothiazine carboxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04469866A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  A novel compound of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, benzyl or (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl; R.sup.1 is benzyl or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl and Z.sup.1 taken together with --C.dbd.N-- forms a heterocyclic group Z where Z is 2-pyridyl, alkyl substituted-2-pyridyl, 2-thiazolyl, 2-thiazolyl substituted by one or two alkyl groups or 5-alkyl-3-isoxazolyl, each alkyl having from one to four carbon atoms; and a novel process employing the above compounds as intermediates for production of known anti-inflammatory agents of the formula ##STR2##

  一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢、苯甲基或(C.sub.1-C.sub.3)烷基；R.sup.1为苯甲基或(C.sub.1-C.sub.4)烷基，Z.sup.1与--C.dbd.N--结合形成杂环基团Z，其中Z为2-吡啶基、烷基取代的2-吡啶基、2-噻唑基、取代一个或两个烷基的2-噻唑基或5-烷基-3-异噁唑基，每个烷基有一到四个碳原子；以及一种新的工艺，利用上述化合物作为中间体生产已知的抗炎药物的化学式为##STR2##
• Process and intermediates for production of benzothiazine carboxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04536573A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  A novel compound of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, benzyl or (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl; R.sup.1 is benzyl or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl and Z.sup.1 taken together with --C.dbd.N-- forms a heterocyclic group Z where Z is 2-pyridyl, alkyl substituted-2-pyridyl, 2-thiazolyl, 2-thiazolyl substituted by one or two alkyl groups or 5-alkyl-3-isoxazolyl, each alkyl having from one to four carbon atoms; and a novel process employing the above compounds as intermediates for production of known anti-inflammatory agents of the formula ##STR2##

  一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢、苄基或(C.sub.1-C.sub.3)烷基；R.sup.1为苄基或(C.sub.1-C.sub.4)烷基，并且Z.sup.1与--C.dbd.N--结合形成杂环基团Z，其中Z为2-吡啶基、烷基取代的2-吡啶基、2-噻唑基、取代一个或两个烷基的2-噻唑基或5-烷基-3-异噁唑基，每个烷基有1至4个碳原子；以及一种新的工艺，利用上述化合物作为中间体生产已知的抗炎药物，其化学式为##STR2##