3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯 | 190906-91-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯
• 中文别名: 3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-1(2H)-哌啶羧酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl 2-methyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid phenylmethyl ester；benzyl 2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 190906-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: CZZXYDLQRNIZGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54℃
• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以66.3%的产率得到1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种1-叔丁氧羰基-2-甲基-4-哌啶酮的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种1?叔丁氧羰基?2?甲基?4?哌啶酮的合成方法，步骤一、1?Cbz?2?甲基?3,4?二氢?4?哌啶酮的合成，步骤二、1?Cbz?2?甲基?4?哌啶酮的合成，步骤三、1?叔丁氧羰基?2?甲基?4?哌啶酮的合成。本发明以4?甲氧基吡啶为原料，在低温下，先和Cbz?Cl反应，然后与甲基氯化镁加成，用锌粉还原，氢化，整条路线相比现有技术易于放大生产，更适可工业化大规模生产，且能耗低，收率大大提高。

  公开号：

  CN103601669B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4.12 g的产率得到3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 4-Amino-2,3-unsaturated-N-Cbz-imino-O-glycosides via New Diastereoisomeric N-Cbz-Imino Glycal-Derived Allyl N-Nosyl Aziridines

  摘要：

  The glycosylation of alcohols by the new diastereoisomeric D,L-6-deoxy-N-Cbz-imino glycal-derived allyl N-nosyl aziridines 5 and 6 affords, after deprotection of the 4-(N-nosylamino) group, the corresponding 2,3-unsaturated-N-Cbz-imino-O-glycosides bearing a free amino group on C(4) through a completely 1,4-regio- and substrate-dependent stereoselective glycosylation process.

  DOI：

  10.1021/ol900742p

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012172449A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compound and pharmaceutically acceptable salts of the compound are disclosed, wherein the compound has the structure (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compound of formula I is useful as beta secretase inhibitor for use in the treatment of Alzheimer's and other neurodegenerative and/or neurological disorders.

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001952A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides novel compounds having general formula (I), wherein R1 to R4, A, W, Q and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010058333A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Muscarine antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756508A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  This invention is concerned with novel 1,3-dihydro-1-\x9b1-(1-heteroarylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl!-2H-benzimidaz olones, derivatives thereof, their preparation, method of use and pharmaceutical compositions. These compounds are endowed with antimuscarinic activity and are useful in the treatment and/or prevention of myopia (commonly known as nearsightedness).

  这项发明涉及新型1,3-二氢-1-\x9b1-(1-杂环芳基哌啶-4-基)哌啶-4-基!-2H-苯并咪唑酮及其衍生物，它们的制备、使用方法和药物组合物。这些化合物具有抗胆碱作用，并可用于治疗和/或预防近视（通常称为近视）。