2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin | 134833-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin
• CAS: 134833-67-3
• 化学式: C₄₄H₁₄Cl₁₆N₄
• 分子量: 1165.87
• InChiKey: RUMGEXJNRIUSIW-YHSVLEDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.43
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF METALLOPORPHYRINS AND SALEN COMPLEXES FOR THE CATALYTIC OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] UTILISATION DE MÉTALLOPORPHYRINES ET DE COMPLEXES DE TYPE SALEN POUR L'OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  一种分解有机底物的方法包括识别具有一个或多个期望或不期望性质的有机底物或其组分；并将有机底物与氧化剂和从甲苯基卟啉金属、金属酞菁和金属萨伦络合物中选择的催化剂接触在水性或水性-有机溶液中，以产生包含一个或多个降解产物的处理组合物，其中降解产物具有一个或多个期望性质和/或不具有有机底物的不期望性质。

  公开号：

  WO2013123513A1
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)octachloroporphyrinato zinc(II) 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  多卤代四苯基卟啉的酸碱性质

  摘要：

  摘要[2,3,7,8,12,13,17,18-Octabromo-5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉对]锌（II）和[2,3,7,8通过卤化[5,10,15,20-四（2），合成1,2,13,17,18-八氯-5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉对]锌（II） 2,6-二氯苯基）卟啉]锌（II）与ñ溴代琥珀酰亚胺和ñ分别氯琥珀酰亚胺，在用甲醇的氯仿的混合物中。在氯仿中用三氟乙酸处理卤化的卟啉锌，得到相应的游离配体。分离出的化合物通过电子吸收鉴定11 H NMR和质谱。5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉，2,3,7,8,12,13,17,18-八溴-5,10,15,20-的酸碱性质在乙腈中研究了四（2,6-二氯苯基）卟啉和2,3,7,8,12,13,17,18-八氯-5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉在298 K下测定其酸度和碱度常数，以及其电离形式的浓度范围。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060147

文献信息

• Metal-assisted reactions. Part 22. Synthesis of perhalogenated prophyrins and their use as oxidation catalysts
  作者：Antonio M.d'A. Rocha Gonsalves、Robert A.W. Johnstone、Mariette M. Pereira、Jacqueline Shaw、Abilio J.F.do N. Sobral

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79666-3

  日期：1991.3

  Meso-tetrakisarylporphyrins have been perchlorinated and perbrominated at peripheral (β)-positions of the pyrrole rings by high-yielding procedures. These halogenated porphyrins show enhanced catalytic activity towards oxidation of alkanes and alkenes but are not stable when hydrogen peroxide is used as the oxygen donor. The reason for this instability appears to lie in excessive homolytic dissociation

  中四-四芳基卟啉已经通过高产率的方法在吡咯环的外围（β）-位置被高氯化和全溴化。这些卤化卟啉显示出增强的对烷烃和烯烃氧化的催化活性，但是当使用过氧化氢作为氧供体时不稳定。这种不稳定性的原因似乎在于H 2 O 2的过度均质解离，并因此在卟啉β-位迅速起效。
• Ex vivo methods for predicting and confirming in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds
  申请人：Empiriko Corporation

  公开号：US10265692B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.

  催化药用活性化合物氧化的方法和组合物，尤其是预测药用活性化合物体内代谢的体内外方法，包括预测两种或两种以上药用活性化合物的体内相互作用。
• Banfi, Stefano; Mandelli, Roberta; Montanari, Fernando, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, p. 409 - 416
  作者：Banfi, Stefano、Mandelli, Roberta、Montanari, Fernando、Quici, Silvio

  DOI：——

  日期：——
• Wijesekera, Tilak; Dupre, Daniel; Cader, Mohamed S.R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 7-8, p. 765 - 775
  作者：Wijesekera, Tilak、Dupre, Daniel、Cader, Mohamed S.R.、Dolphin, David

  DOI：——

  日期：——
• Influence of manganese tetraarylporphyrins substituents on the selectivity of cycloalkanes oxidation with magnesium monoperoxyphthalate
  作者：J. Połtowicz、K. Pamin、J. Haber

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.04.070

  日期：2006.9

  The catalytic properties of manganese porphyrins of the second and third generation and magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as oxidant have been studied in oxidation of cyclohexane or cyclooctane under mild conditions. We have found that the structure of manganese porphyrin has an influence on selectivity of the investigated reaction. Apart from main cycloalkanes oxidation products (alcohol and ketone), olefins and epoxides resulting from oxidative dehydrogenation of substrates in the course of reaction, were surprisingly found. This represents the first example of the oxidative dehydrogenation of cycloalkanes with MMPP as oxygen donor. The reaction mechanism is discussed and proposed. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.