3-diethylamino-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-5-one | 61766-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diethylamino-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-5-one
• 英文别名: 3-(Diethylamino)-4-methyl-1H-1lambda~6~,2-benzothiazepine-1,1,5(4H)-trione；3-(diethylamino)-4-methyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,2-benzothiazepin-5-one
• CAS: 61766-89-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: ZYQWTWYNKCEAIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-5-one 在 肼 作用下， 生成 diethyl-(5-hydrazino-4-methyl-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch,R.A. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 95 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-ethoxy-4-methyl-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-3-yl)-diethyl-amine 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到3-diethylamino-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[f][1,2]thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻唑-1,1-二氧化物和相关化合物的新环系统

  摘要：

  基于3-取代的1，2-苯并噻唑-1，1-二氧化物的环扩环和环环化导致了各种新颖的杂环系统。3-取代的（1 H）-1-异吲哚酮与1-二乙基氨基-1-丙炔的反应还产生了新的，扩环的分子，收率良好至适中。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01115-3

文献信息

• Abramovitch,R.A. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 95 - 99
  作者：Abramovitch,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New ring systems from 1,2-benzisothiazole-1,1-dioxides and related compounds
  作者：Rudolph A Abramovitch、Ichiro Shinkai、B.J Mavunkel、K.M More、Sean O'Connor、Gino H Ooi、William T Pennington、P.C Srinivasan、James R Stowers

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01115-3

  日期：1996.2

  Ring-expansions and ring-annulations based on 3-substituted 1,2-benzisothiazole-1,1-dioxides have lead to a variety of novel heterocyclic systems. The reaction of 3-substituted (1H)-1-isoindolones with 1-diethylamino-1-propyne has also resulted in new, ring-expanded molecules in good to modest yields.

  基于3-取代的1，2-苯并噻唑-1，1-二氧化物的环扩环和环环化导致了各种新颖的杂环系统。3-取代的（1 H）-1-异吲哚酮与1-二乙基氨基-1-丙炔的反应还产生了新的，扩环的分子，收率良好至适中。