[Zr(.mu2.-(3,5-Me2Pz))(η2-(3,5-Me2Pz))2(μ2-NMe2)]2 | 1154405-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Zr(.mu2.-(3,5-Me2Pz))(η2-(3,5-Me2Pz))2(μ2-NMe2)]2
• 英文别名: [Zr(3,5-dimethylpyrazolate)3(dimethylamide)]2；Dimethylazanide;3,5-dimethylpyrazol-2-ide;zirconium(4+)
• CAS: 1154405-50-1
• 化学式: C₃₄H₅₄N₁₄Zr₂
• 分子量: 841.345
• InChiKey: KIHRPKHLCAGOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zr(.mu2.-(3,5-Me2Pz))(η2-(3,5-Me2Pz))2(μ2-NMe2)]2 、 水 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Zr4(η2-(3,5-Me2Pz))4(NMe2)2(μ3-O)2(μ2-3,5-Me2Pz)4(μ2-NMe2)2]*PhCH3
  参考文献：
  名称：

  新型二核二甲基氨基-3,5-二甲基吡唑并四核二甲基氨基3,5-二甲基吡唑并多氧合锆（IV）配合物。合成与结构表征

  摘要：

  通过处理[Zr（NMe 2）4 ]来制备双核二甲基氨基-三（3,5-二甲基吡唑并）-锆（IV）络合物[Zr（3,5-Me 2 Pz）3（NMe 2）] 2 1。与3当量3,5-二甲基吡唑（3,5-Me 2 PzH）消除了二甲胺。当[Zr（NMe 2）4 ]与2当量的3,5-Me 2 PzH反应时，双（二甲基氨基）-双（3,5-二甲基吡唑并）锆（IV）化合物[Zr（3,5-Me 2得到Pz）2（NMe 2）2 ] 2 2。水解湿法制备[Zr（3,5-Me 2 Pz）3（NMe 2）] 2甲苯 提供四核 含氧化合物[锆4（η 2 -3,5--ME 2 PZ）4（NME 2）2（μ 3 -O）2（μ 2 -3,5--ME 2 PZ）4（μ 2 -NMe 2）2 ] 4。所有合成的化合物的特征是核磁共振 光谱和分析方法。 单晶X射线衍射分析建立了1和4的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b817574h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 四(二甲氨基)锆 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到[Zr(.mu2.-(3,5-Me2Pz))(η2-(3,5-Me2Pz))2(μ2-NMe2)]2
  参考文献：
  名称：

  新型二核二甲基氨基-3,5-二甲基吡唑并四核二甲基氨基3,5-二甲基吡唑并多氧合锆（IV）配合物。合成与结构表征

  摘要：

  通过处理[Zr（NMe 2）4 ]来制备双核二甲基氨基-三（3,5-二甲基吡唑并）-锆（IV）络合物[Zr（3,5-Me 2 Pz）3（NMe 2）] 2 1。与3当量3,5-二甲基吡唑（3,5-Me 2 PzH）消除了二甲胺。当[Zr（NMe 2）4 ]与2当量的3,5-Me 2 PzH反应时，双（二甲基氨基）-双（3,5-二甲基吡唑并）锆（IV）化合物[Zr（3,5-Me 2得到Pz）2（NMe 2）2 ] 2 2。水解湿法制备[Zr（3,5-Me 2 Pz）3（NMe 2）] 2甲苯 提供四核 含氧化合物[锆4（η 2 -3,5--ME 2 PZ）4（NME 2）2（μ 3 -O）2（μ 2 -3,5--ME 2 PZ）4（μ 2 -NMe 2）2 ] 4。所有合成的化合物的特征是核磁共振 光谱和分析方法。 单晶X射线衍射分析建立了1和4的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b817574h