5-氨基-1,3-二乙基-1,3-二氢-苯并咪唑基-2-酮 | 247144-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,3-二乙基-1,3-二氢-苯并咪唑基-2-酮
• 英文名称: 5-amino-1,3-diethyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-amino-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-amino-N,N-diethyl-benzimidazolone；5-Amino-1,3-diethyl-benzimidazol-2-on；5-amino-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；5-amino-1,3-diethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 247144-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD05860727
• 分子量: 205.26
• InChiKey: OIFYEFTYZRZGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  360.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-甲醛 、 5-氨基-1,3-二乙基-1,3-二氢-苯并咪唑基-2-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New monoanthraquinone azamethine dyes

  摘要：

  本发明涉及一种基于单蒽醌偶氮甲亚胺衍生物的新型着色剂，用于对聚合物进行质量着色，无论是对极性聚合物如聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯和ABS进行着色，还是对非极性聚合物如聚乙烯和聚丙烯进行着色。这种新型着色剂的特点是含有至少一个杂原子的取代或未取代的蒽醌芳香环系统。这种新型着色剂具有与聚合物基底的优异相容性，优异的热稳定性和耐光性。

  公开号：

  EP1447430A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-氨基-1,3-二乙基-1,3-二氢-苯并咪唑基-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone p38 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and in vitro p38alpha activity of a novel series of benzimidazolone inhibitors is described. The p38alpha SAR is consistent with a mode of binding wherein the benzimidazolone carbonyl serves as the H-bond acceptor to Met109 of p38alpha in a manner analogous to the pyridine nitrogen of prototypical pyridylimidazole p38 inhibitors. Potent p38alpha activity comparable to that of several previously reported p38 inhibitors is observed for this novel chemotype. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.023

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Synthesis of 1,3-dialkyl-5-(hetaryl-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones
  作者：N. N. Smolyar、O. Yu. Pankina、A. I. Bondarenko、Ya. S. Borodkin、A. I. Khizhan

  DOI：10.1134/s1070428011080112

  日期：2011.8

  Reactions of 5-amino-1,3-dialkyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,6-dimethyl-gamma-pyranone led to the formation of 1,3-dialkyl-1,3-dihydro-5-(pyrrol-1-andD >>)benzimidazol-2-ones and 1-(1,3-dialkyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2,6-dimethylpyridin-4-ones.
• Condensation of amino derivatives of benzimidazol-2-ones and imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones with 2,6-dimethyl-γ-pyrone in acetic acid
  作者：O. Yu. Pankina、T. S. Koval’、N. I. Korotkikh、N. N. Smolyar

  DOI：10.1134/s107042801305031x

  日期：2013.5
• BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2847190A1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US7749994B2
  申请人：——

  公开号：US7749994B2

  公开（公告）日：2010-07-06