2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯 | 1272412-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1272412-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: LTBYDCPCBXIEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到tert-butyl 2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  多环磺胺类药物作为药物发现的新支架

  摘要：

  这项工作介绍了三种新型的含亚砜亚砜的多环支架的设计和合成，这表明亚砜亚胺代表了发现新候选药物的真正机会。另外，该结构具有至少两个多样化点并且包含高水平的sp 3-字符，因此是非常有趣的3D支架。将合成的化合物添加到欧洲铅工厂的化合物馆藏中。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00150
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 sodium sulfide trihydrate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 165.84h， 生成 2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  多环磺胺类药物作为药物发现的新支架

  摘要：

  这项工作介绍了三种新型的含亚砜亚砜的多环支架的设计和合成，这表明亚砜亚胺代表了发现新候选药物的真正机会。另外，该结构具有至少两个多样化点并且包含高水平的sp 3-字符，因此是非常有趣的3D支架。将合成的化合物添加到欧洲铅工厂的化合物馆藏中。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00150

文献信息

• Reactivity and Selectivity of Azaspirocycles in Radical C–H Functionalization
  作者：Chad N. Ungarean、Egor M. Larin、Dominic T. Egger、Philipp Ziegler、Quentin Lefebvre、Thomas C. Fessard、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02881

  日期：2024.4.12

  spirocycles toward selective C–H functionalization reactions are scarce, despite their potential applications. In this work, we uncovered fundamental reactivity and selectivity differences between saturated heterocycles and their spirocyclic analogues using a model radical C–H xanthylation coupled with computational analysis. Ultimately, this study sheds light on the fundamental, understudied radical reactivity

  尽管饱和螺环具有潜在的应用前景，但对选择性 C-H 官能化反应的研究却很少。在这项工作中，我们使用模型自由基 C-H 黄基化结合计算分析，揭示了饱和杂环及其螺环类似物之间的基本反应性和选择性差异。最终，这项研究揭示了螺环的基本的、尚未充分研究的自由基反应性，从而实现了显着的化学可调性，这将被证明有利于扩大其化学空间和在药物化学中的应用。
• Spirocyclic ROR-gamma modulators
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：US11242350B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing ROR-gamma modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了与视黄酸相关的孤儿核受体（ROR）调节剂以及利用 ROR-gamma 调节剂治疗疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• Access to 3‐Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes
  作者：Tyler D. Weinhold、James A. Law、James H. Frederich

  DOI：10.1002/adsc.202301527

  日期：2024.5.21

  Azetidines are valuable nitrogenous heterocycles. Herein, we disclose a strategy for the modular assembly of 3‐azetidines and related spirocyclic congeners featuring all‐carbon quaternary centers. This approach leverages titanacyclobutanes generated from ketones or alkenes. Halogenation of these organotitanium species gives rise to functionalized alkyl dihalides that can be subsequently captured by

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。
• WO2019177997A5
  申请人：——

  公开号：WO2019177997A5

  公开（公告）日：2022-03-18
• SPIROCYCLIC ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：EP3765020A1

  公开（公告）日：2021-01-20