2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷,2,2-二氧化物 | 1263182-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷,2,2-二氧化物
• 英文名称: 2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane 2,2-dioxide
• 英文别名: 2-Thia-6-azaspiro[3.3]heptane-2,2-dioxide；2λ6-thia-6-azaspiro[3.3]heptane 2,2-dioxide
• CAS: 1263182-09-7
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• mdl: MFCD17017544
• 分子量: 147.198
• InChiKey: LXBXLDOZHMVJNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷,2,2-二氧化物 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-((6'-chloro-3,4'-difluoro-[2,3'-bipyridin]-5-yl)methyl)-2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2024177362A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PURINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177490A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K-BÊTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018178280A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invent ion relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present inv ention are useful as pI3Κβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及公式（I）中变量具有声明索引中定义的含义的取代喹喔啉和吡啶吡嗪衍生物。根据本发明的化合物可用作pI3Κβ抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] AMINE SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081299A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel amine substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型胺取代的1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，涉及含有这类化合物的药物组合物，以及涉及这类化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病的用途。