6-Boc-2-硫杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-2,2-二氧化物 | 1291487-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 6-Boc-2-硫杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-2,2-二氧化物
• 英文名称: N-Boc-2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane 2,2-dioxide
• 英文别名: tert-butyl 2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2-dioxide；tert-butyl 2,2-dioxo-2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate；tert-butyl 2,2-dioxo-2λ6-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1291487-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 247.315
• InChiKey: SZUIVGVHSGBMMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 6-Boc-2-硫杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-2,2-二氧化物 在 sodium persulfate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到tert-butyl 5-(2-methylquinolin-4-yl)-2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Minisci-光氧化还原介导的受N保护的仲胺的α-杂芳基化：氮杂环丁烷的显着选择性

  摘要：

  据报道，在Minisci介导的光氧化还原条件下，通过N-保护的胺（包括氮杂环丁烷）的C–H官能化，可以开发出对N-杂芳烃具有一般性，温和性和耐受性的功能。探索了广泛的取代氮杂环丁烷，包括螺环衍生物和杂环。该反应能够一步一步由未活化的原料胺和杂环产生富含sp3的复杂药物样结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00991
• 作为产物：
  描述：

  2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-Boc-2-硫杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  WO2019177997A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019177997A5

文献信息

• Spirocyclic ROR-gamma modulators
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：US11242350B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing ROR-gamma modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了与视黄酸相关的孤儿核受体（ROR）调节剂以及利用 ROR-gamma 调节剂治疗疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• 用于微管蛋白-SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116444427A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。
• SPIROCYCLIC ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：US20210053976A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing NROR-gamma modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.
• WO2019177997A5
  申请人：——

  公开号：WO2019177997A5

  公开（公告）日：2022-03-18
• Minisci-Photoredox-Mediated α-Heteroarylation of N-Protected Secondary Amines: Remarkable Selectivity of Azetidines
  作者：Cyril Bosset、Hélène Beucher、Guillaume Bretel、Elisabeth Pasquier、Laurence Queguiner、Cyril Henry、Ann Vos、James P. Edwards、Lieven Meerpoel、Didier Berthelot

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00991

  日期：2018.10.5

  The development of a general, mild, and functional-group-tolerant direct functionalization of N-heteroarenes by C–H functionalization with N-protected amines, including azetidines under Minisci-mediated photoredox conditions, is reported. A broad scope of substituted azetidines, including spirocyclic derivatives, and heterocycles were explored. This reaction enables the production of sp3-rich complex

  据报道，在Minisci介导的光氧化还原条件下，通过N-保护的胺（包括氮杂环丁烷）的C–H官能化，可以开发出对N-杂芳烃具有一般性，温和性和耐受性的功能。探索了广泛的取代氮杂环丁烷，包括螺环衍生物和杂环。该反应能够一步一步由未活化的原料胺和杂环产生富含sp3的复杂药物样结构。