ethyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 97901-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 97901-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: PTRDMZNXMMXVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。

  公开号：

  WO2013062892A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-双(溴甲基)苯 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种新的噻唑化合物，特别是由化学式（I）表示的化合物，以及其药物组合物和在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  US20190375744A1

文献信息

• CRYSTAL FORMS OF THIAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20210276993A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Disclosed by the present invention are a crystal form A of a compound represented by formula (I), a compound represented by formula (II) and a crystal form B thereof, as well as an application of the crystal form A of the compound represented by formula (I), the compound represented by formula (II) and the crystal form B thereof in the preparation of a drug for the treatment diseases associated with the herpes simplex virus.

  本发明揭示了一种由化合物(I)表示的晶型A，化合物(II)表示的晶型B以及晶型A化合物(I)，化合物(II)和其晶型B在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20130231333A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合，治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296225A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US08999990B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物具有利尿和钠利尿作用，是治疗和预防包括高血压和由过多的盐和水滞留引起的心血管疾病等医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US09399646B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或状况的方法。