4-[1-(4-chlorobenzyl)-2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole | 1357356-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(4-chlorobenzyl)-2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,5-diphenylimidazol-4-yl]triazole
• CAS: 1357356-91-2
• 化学式: C₃₁H₂₄ClN₅
• 分子量: 502.018
• InChiKey: RDRKVJYTHLNDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-三甲基锡-3-丁炔-2-酮 在 iron(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 ammonium acetate 、 氧气 、 sodium ascorbate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[1-(4-chlorobenzyl)-2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  以三唑为分子内辅助基团的好氧铜催化氧化合成α,β-二酮三唑

  摘要：

  用 CuCl2 或 CuI/2,9-二甲基-1,10-菲咯啉在 80°C 的空气中以良好的产率将 α-酮三唑催化氧化为 α,β-二酮三唑。研究表明，三唑基团参与与铜的络合并有利于氧化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101346