2-苯基-2-(4-苯基苯基)乙酸 | 5449-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-(4-苯基苯基)乙酸
• 英文名称: biphenyl-4-yl-phenyl-acetic acid
• 英文别名: Biphenyl-4-yl-phenyl-essigsaeure；2-(biphenyl-4-yl)-2-phenylacetic acid；α-(4-Xenyl)-α-phenylessigsaeure；Phenyl-p-biphenylessigsaeure；Phenyl-o-xenyl-essigsaeure；Phenyl-p-xenyl-essigsaeure；Biphenyl-4-yl(phenyl)acetic acid；2-phenyl-2-(4-phenylphenyl)acetic acid
• CAS: 5449-50-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZXVGEBRRCLVWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  410.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-(4-苯基苯基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 (E)-4-phenylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Migration Ratios in the Rearrangement of 2,2-Diarylethanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a061
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 磷化氢 、 乙醚 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-苯基-2-(4-苯基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01249a021

文献信息

• Visible-Light-Driven External-Reductant-Free Cross-Electrophile Couplings of Tetraalkyl Ammonium Salts
  作者：Li-Li Liao、Guang-Mei Cao、Jian-Heng Ye、Guo-Quan Sun、Wen-Jun Zhou、Yong-Yuan Gui、Si-Shun Yan、Guo Shen、Da-Gang Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b08792

  日期：2018.12.19

  visible-light photoredox catalysis. A variety of tetraalkyl ammonium salts, bearing primary, secondary, and tertiary C-N bonds, undergo selective couplings with aldehydes/ketone and CO2. Notably, the in situ generated byproduct, trimethylamine, is efficiently utilized as the electron donor. Moreover, this protocol exhibits mild reaction conditions, low catalyst loading, broad substrate scope, good

  两个亲电子试剂之间的交叉亲电子试剂偶联是在化学计量外部还原剂存在下生成 CC 键的有效且经济的方法。在此，我们报告了一种通过可见光光氧化还原催化实现第一个无外部还原剂的交叉亲电子偶联的新策略。各种带有伯、仲和叔 CN 键的四烷基铵盐与醛/酮和 CO2 进行选择性偶联。值得注意的是，原位生成的副产物三甲胺被有效地用作电子供体。此外，该协议表现出温和的反应条件、低催化剂负载、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和容易的可扩展性。机理研究表明，苄基自由基和阴离子可能是通过光催化产生的关键中间体，
• Ruthenium-catalyzed umpolung carboxylation of hydrazones with CO₂
  作者：Si-Shun Yan、Lei Zhu、Jian-Heng Ye、Zhen Zhang、He Huang、Huiying Zeng、Chao-Jun Li、Yu Lan、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/c8sc01299g

  日期：——

  The first ruthenium-catalyzed umpolung carboxylation of hydrazones with CO2 to generate important aryl acetic acids is reported. Besides aldehyde hydrazones, a variety of ketone hydrazones, which have not been successfully applied in previous umpolung reactions with other reactive electrophiles, also show high reactivity and selectivity under mild conditions. Moreover, this operationally simple protocol

  报道了第一次钌催化腙与 CO 2的 umpolung 羧化生成重要的芳基乙酸。除醛腙外，多种酮腙在与其他反应性亲电试剂的超微球反应中尚未成功应用，在温和条件下也表现出高反应性和选择性。此外，这种操作简单的协议具有良好的官能团耐受性，易于扩展，并提供了重要结构的简单推导，包括生物活性联苯乙酸和阿地芬。计算研究表明，这种 umpolung 反应通过生成 Ru-nitrenoid 然后与 CO 2协同 [4 + 2] 环加成反应进行。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• 10.1007/s11426-024-2075-6
  作者：Ran, Chuan-Kun、Qu, Quan、Tao, Yang-Yi、Chen, Yi-Fei、Liao, Li-Li、Ye, Jian-Heng、Yu, Da-Gang

  DOI：10.1007/s11426-024-2075-6

  日期：——

  derivatives, remains challenging. In contrast to the well-developed functionalization of one carbon fragment after C–C bond cleavage, herein, we report a novel electro-reductive carboxylation of C (sp3)–C(sp3) bond in multi-aryl ethanes with carbon dioxide (CO2) by utilizing both carbon fragments. Thus, this reaction exhibits an atom-, step-economic approach for the synthesis of carboxylic acids, fulfilling

  尽管最近在特定底物中 C-C 键的选择性功能化方面取得了进展，但无环底物（例如乙烷衍生物）中 C-C 键的裂解和功能化仍然具有挑战性。与 C-C 键断裂后一个碳片段的成熟官能化相反，本文报道了多芳基乙烷中 C (sp 3 )-C(sp 3 ) 键与二氧化碳的新型电还原羧化反应（CO 2 ）通过利用两个碳碎片。因此，该反应展示了一种原子、逐步经济的羧酸合成方法，实现了有机合成的主要愿望。此外，该方法还具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好的特点。带有一级、二级或三级 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的对称和不对称底物都适合这种策略，从而能够同时轻松构建一种或两种结构不同的羧酸。机理研究表明碳负离子可能是该反应的关键中间体，可以被CO 2有效捕获。
• WO2008/122115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——