2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide | 1070673-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide
• 英文别名: 2-(biphenyl-4-yl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide；N-hydroxy-2-phenyl-2-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 1070673-92-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: STYOVKCZDWEEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-(4-苯基苯基)乙酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化腙与 CO2 的 umpolung 羧化†

  摘要：

  报道了第一次钌催化腙与 CO 2的 umpolung 羧化生成重要的芳基乙酸。除醛腙外，多种酮腙在与其他反应性亲电试剂的超微球反应中尚未成功应用，在温和条件下也表现出高反应性和选择性。此外，这种操作简单的协议具有良好的官能团耐受性，易于扩展，并提供了重要结构的简单推导，包括生物活性联苯乙酸和阿地芬。计算研究表明，这种 umpolung 反应通过生成 Ru-nitrenoid 然后与 CO 2协同 [4 + 2] 环加成反应进行。

  DOI：

  10.1039/c8sc01299g

文献信息

• Highly<i>para</i>-Selective C−H Alkylation of Benzene Derivatives with 2,2,2-Trifluoroethyl α-Aryl-α-Diazoesters
  作者：Ben Ma、Zhaowei Chu、Ben Huang、Zhenli Liu、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201611809

  日期：2017.3.1

  the “undirected” strategy for C−H bond functionalization represents a more flexible but more challenging approach. Reported herein is a gold‐catalyzed highly site‐selective C(sp2)−H alkylation of unactivated arenes with 2,2,2‐trifluoroethyl α‐aryl‐α‐diazoesters. This protocol demonstrates that high site‐selective C−H bond functionalization can be achieved without the assistance of a directing group

  与最流行的指挥组协助策略相比，CH键功能化的“无方向”策略代表了一种更灵活但更具挑战性的方法。本文报道的是金催化的未活化芳烃与2,2,2-三氟乙基α-芳基-α-重氮酯的高位选择性C（sp 2）-H烷基化反应。该协议表明，无需指导基团的帮助，即可实现高位点选择性CH键的功能化。在这种转化中，金催化剂和重氮化合物酯上的三氟乙基都对实现化学和区域选择性起着至关重要的作用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP2139850A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US9096565B2
  申请人：——

  公开号：US9096565B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008122115A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés permettant d'inhiber l'histone déacétylase. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et, N-oxydes, des hydrates, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des complexes de ces composés, ainsi que des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et des énantiomères de ceux-ci, les groupes L, M, X et Y étant tels que définis dans la description.