2-chloromethyl-3-(4-chlorophenoxy)-propene | 90855-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-(4-chlorophenoxy)-propene
• 英文别名: 1-chloro-4-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]benzene
• CAS: 90855-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: UWGRGRPXQZKCHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-(4-chlorophenoxy)-propene 、 ethyl [(4-mercapto-2-methylphenyl)oxy]acetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[2-(4-chloro-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  [FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。

  公开号：

  WO2005030694A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-chloromethyl-allyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloromethyl-3-(4-chlorophenoxy)-propene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  [FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。

  公开号：

  WO2005030694A1

文献信息

• Substituted tert.-butanol derivatives and antimycotic agents containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04621095A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  The invention relates to bis-azolyl-substituted t-butanol derivatives defined herein under formula (I) and their use as antimycotic agents. Included in the invention are compositions containing said t-butanol derivatives and methods for using said derivatives and compositions containing them for their antimycotic activity.

  本发明涉及在公式（I）下定义的双唑基取代的叔丁醇衍生物，以及它们作为抗真菌剂的用途。该发明包括含有上述叔丁醇衍生物的组合物以及使用该衍生物和含有它们的组合物的方法，以发挥它们的抗真菌活性。
• Substituierte tert.-Butanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende antimykotische Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0105166A1

  公开（公告）日：1984-04-11

  Substituierte tert.-Butanol-Derivate der allgemeinen Formel in welcher R1, R2und R3 gleich oder verschieden sind und für Azolyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, gegebenenfalls, substituiertes Phenylthio, Alkylthio, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylacetylenyl, Alkylamino, Dialkylamino, gegebenenfalls substituiertes Phenylamino, gegebenenfalls substituiertes Phenyl-N-alkyl-amino, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylamino, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl-N-alkyl-amino, Aminoethoxy, Alkylaminoethoxy oder Dialkylaminoethoxy stehen, und deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalze habe gute antimykotische Eigenschaften.

  通式如下的取代叔丁醇衍生物 其中 R1、R2 和 R3 相同或不同，并且是偶氮基、任选取代的苯氧基、任选取代的苯硫基、烷硫基、烯基、炔基、任选取代的苯乙炔基、烷基氨基、二烷基氨基、任选取代的苯基氨基、任选取代的苯基-N-烷基氨基、任选取代的环烷基氨基、任选取代的环烷基-N-烷基氨基、氨基乙氧基、烷基氨基乙氧基或二烷基氨基乙氧基，以及它们的生理耐受酸加成盐具有良好的抗真菌性能。
• Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARδ agonists
  作者：Rui Zhang、Alan DeAngelis、Aihua Wang、Ellen Sieber-McMaster、Xun Li、Ronald Russell、Patricia Pelton、Jun Xu、Peifang Zhu、Lubing Zhou、Keith Demarest、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.113

  日期：2009.2

  Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARd agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• REGEL, E.;BUECHEL, K. H.;REINECKE, P.;BRANDES, W.
  作者：REGEL, E.、BUECHEL, K. H.、REINECKE, P.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• Fungizide Mittel, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0121171B1

  公开（公告）日：1989-05-10