2-chloromethyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane | 90855-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloromethyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane
• 英文别名: 2-Chloromethyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)oxirane；2-(chloromethyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 90855-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: GWDZGIBVOWCMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-chloromethyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenoxymethyl)-1,3-di-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-hydroxypropane
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  该发明涉及羟乙基唑基衍生物，其由以下式（I）定义，特别是用于治疗病毒感染的衍生物的用途。

  公开号：

  US04668660A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(氯甲基)环氧乙烷 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Substituted t-butanol fungicidal agents

  摘要：

  一种对抗植物病原真菌的方法，包括向这种真菌或其栖息地施加一种植物病原真菌杀菌有效量的一种取代的叔丁醇衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表唑基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯硫基、烷硫基、烯基、炔基、可选择取代的苯乙炔基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯胺基、可选择取代的苯-N-烷基-氨基、可选择取代的环烷基氨基、可选择取代的环烷基-N-烷基-氨基、氨乙氧基、烷基氨基乙氧基或二烷基氨基乙氧基，或其酸盐加合物或金属盐络合物。

  公开号：

  US04618619A1

文献信息

• Substituted tert.-butanol derivatives and antimycotic agents containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04621095A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  The invention relates to bis-azolyl-substituted t-butanol derivatives defined herein under formula (I) and their use as antimycotic agents. Included in the invention are compositions containing said t-butanol derivatives and methods for using said derivatives and compositions containing them for their antimycotic activity.

  该发明涉及双唑基取代的叔丁醇衍生物，其在本文中定义为式（I），并且它们作为抗真菌剂的用途。该发明包括含有所述叔丁醇衍生物的组合物，以及使用所述衍生物和含有它们的组合物进行抗真菌活性的方法。
• Substituierte tert.-Butanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende antimykotische Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0105166A1

  公开（公告）日：1984-04-11

  Substituierte tert.-Butanol-Derivate der allgemeinen Formel in welcher R1, R2und R3 gleich oder verschieden sind und für Azolyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, gegebenenfalls, substituiertes Phenylthio, Alkylthio, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylacetylenyl, Alkylamino, Dialkylamino, gegebenenfalls substituiertes Phenylamino, gegebenenfalls substituiertes Phenyl-N-alkyl-amino, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylamino, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl-N-alkyl-amino, Aminoethoxy, Alkylaminoethoxy oder Dialkylaminoethoxy stehen, und deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalze habe gute antimykotische Eigenschaften.

  通式如下的取代叔丁醇衍生物 其中 R1、R2 和 R3 相同或不同，并且是偶氮基、任选取代的苯氧基、任选取代的苯硫基、烷硫基、烯基、炔基、任选取代的苯乙炔基、烷基氨基、二烷基氨基、任选取代的苯基氨基、任选取代的苯基-N-烷基氨基、任选取代的环烷基氨基、任选取代的环烷基-N-烷基氨基、氨基乙氧基、烷基氨基乙氧基或二烷基氨基乙氧基，以及它们的生理耐受酸加成盐具有良好的抗真菌性能。
• Hydroxyethyl-Azolyl-Derivate, ihre Verwendung und diese enthaltende Antiviralmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0132508A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Hydroxyethyl-azolyl-derivate der allgemeinen Formel in der A, R' und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind stark wirksam gegen Viren und sollen als Wirkstoffe in antiviralen Mitteln Verwendung finden.

  羟乙基唑基衍生物的通式为 其中 A、R' 和 R2 具有说明中给出的含义，对病毒非常有效，可用作抗病毒剂的活性成分。
• REGEL, E.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.
  作者：REGEL, E.、BUECHEL, K. -H.、PLEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• REGEL, E.;BUECHEL, K. H.;REINECKE, P.;BRANDES, W.
  作者：REGEL, E.、BUECHEL, K. H.、REINECKE, P.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——