(2R,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2-methyl-4-nitrobutyraldehyde | 847040-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2-methyl-4-nitrobutyraldehyde
• 英文别名: (2R,3R)-4,4-dimethoxy-2-methyl-3-(nitromethyl)butanal
• CAS: 847040-97-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: ODTYCYJCXRQAKT-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2-methyl-4-nitrobutyraldehyde 在 水 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。

  摘要：

  已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中，以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1：1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol％的市售催化剂来实现的。此外，已经设计了一种非常短而有效的方案，用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷，其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基，然后进行分子内还原胺化，一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷，

  DOI：

  10.1002/chem.200800788
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-3-nitro-2-propene 、 丙醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 以86%的产率得到(2R,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2-methyl-4-nitrobutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。

  摘要：

  已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中，以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1：1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol％的市售催化剂来实现的。此外，已经设计了一种非常短而有效的方案，用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷，其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基，然后进行分子内还原胺化，一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷，

  DOI：

  10.1002/chem.200800788

文献信息

• The Use ofN-Alkyl-2,2′-bipyrrolidine Derivatives as Organocatalysts for the Asymmetric Michael Addition of Ketones and Aldehydes to Nitroolefins
  作者：Olivier Andrey、Alexandre Alexakis、Axel Tomassini、Gerald Bernardinelli

  DOI：10.1002/adsc.200404037

  日期：2004.8

  The direct Michael addition of aldehydes and ketones to nitroolefins, catalyzed by N-i-Pr-2,2′-bipyrrolidine, is described. The desired 1,4-adducts are obtained in excellent yields with enantioselectivities up to 95% ee and dr up to 95 : 5 of the syn aldehyde addition product. An unexpected inversion of diastereoselectivity was observed for the addition of α-hydroxy ketones to β-arylnitroolefins with

  描述了由Ni -Pr-2，2'-联吡咯烷催化的醛和酮直接迈克尔加成到硝基烯烃上。以优异的产率获得所需的1,4-加合物，其对映体选择性高达合成醛加成产物的95％ee和dr：95：5 。对于以高达98％ee的对映选择性将α-羟基酮添加到β-芳基硝基烯烃中，观察到了非预期的非对映选择性反转。在α-羟基酮的OH基和催化剂的叔氮之间形成内部氢键导致形成刚性的顺式烯胺中间体，这解释了预期的非对映选择性和非常高的ee。
• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Pyrrolidines
  作者：Nerea Ruiz、Efraím Reyes、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Luisa Carrillo、Uxue Uria

  DOI：10.1002/chem.200800788

  日期：2008.10.20

  adducts. 3,4-Disubstituted pyrrolidines have been obtained in a single step by Zn-mediated chemoselective reduction of the nitro group followed by intramolecular reductive amination, and trisubstituted homoproline derivatives have been prepared by means of an olefination reaction and a cascade process involving chemoselective reduction of the nitro group followed by a fully diastereoselective intramolecular

  已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中，以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1：1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol％的市售催化剂来实现的。此外，已经设计了一种非常短而有效的方案，用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷，其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基，然后进行分子内还原胺化，一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷，