(R)-2,4-dimethylpent-3-en-1-ol | 101712-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,4-dimethylpent-3-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2,4-dimethylpent-3-en-1-ol
• CAS: 101712-00-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NQQLYHMIVVKJEY-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,4-dimethylpent-3-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-2,4-dimethyl-3-pentenal
  参考文献：
  名称：

  Titanium-Mediated Fragment Union Processes in Complex Molecule Synthesis: Development of a Branched Reaction Pathway of High Step Economy for the Synthesis of Complex and Diverse Polyketides

  摘要：

  我们描述了一条合成路径，用于合成结构复杂且多样的多酮类化合物，部分基于区位和立体选择性的钛介导耦合反应。所描述的合成序列允许快速组装多酮类启发的结构，同时在碳主链上建立多样的立体化学关系和取代模式（包括立体定义的烯烃和1,3-二烯、饱和和不饱和内酯、半缩醛、α,β-不饱和碳基化合物以及螺环醇）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032160
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-4-methyl-pent-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Lewis acid 作用下， 生成 (R)-2,4-dimethylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性SN'烯丙基取代与1,4-加成：Oppolzer的手性舒马坦的不对称诱导。

  摘要：

  有机铜试剂R的反应' 2的Cu（CN）栗2 .BF 3与γ溴缀合的N-酰基磺内酰胺衍生自樟脑得到，具有高区域选择性和立体选择性，从而产生SN化合物'烯丙基取代。还原除去手性助剂，得到具有优异对映体纯度的α-取代的β，γ-不饱和醇。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80161-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of premonensin, a potential intermediate in the biosynthesis of monensin
  作者：David A. Evans、Marcello. DiMare

  DOI：10.1021/ja00269a073

  日期：1986.4