1,2',6'-tri-N-acetylfortimicin B | 76801-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2',6'-tri-N-acetylfortimicin B
• CAS: 76801-53-1
• 化学式: C₂₁H₃₈N₄O₈
• 分子量: 474.555
• InChiKey: JEIDJBVVIRAJEB-BNGMONAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  167.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2',6'-tri-N-acetylfortimicin B 在 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 2',6'-di-N-acetyl-2-epi-fortimicin B 1,2-(2-methyl)oxazoline-4,5-carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-表阿福替米星B.1-N-苄氧基羰基氨基和1-乙酰氨基基团参与2-O-（甲基磺酰基）福替米星B衍生物的溶剂分解

  摘要：

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80392-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4,2',6'-tetra-N-acetylfortimicin B 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到1,2',6'-tri-N-acetylfortimicin B
  参考文献：
  名称：

  2-表阿福替米星B.1-N-苄氧基羰基氨基和1-乙酰氨基基团参与2-O-（甲基磺酰基）福替米星B衍生物的溶剂分解

  摘要：

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80392-4