cycloheptatrienylidene-ketene | 36374-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cycloheptatrienylidene-ketene
• 英文别名: 8-oxoheptafulvene；heptafulvenone；8-Oxoheptafulven
• CAS: 36374-18-2
• 化学式: C₈H₆O
• 分子量: 118.135
• InChiKey: ZRIOAGONWOHVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptatrienylidene-ketene 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,5R)-((2Z,5Z)-4-Bicyclo[5.4.1]dodeca-1(11),2,5,7,9-pentaen-4-ylidene)-bicyclo[3.2.2]nona-2,8-diene-6,6,7,7-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  “Heptahendecafulvalene”

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85511-2
• 作为产物：
  描述：

  tropone tosylhydrazone -238.2~75.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 0.5h， 生成 cycloheptatrienylidene-ketene
  参考文献：
  名称：

  Triplet ground-state cycloheptatrienylidene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a065

文献信息

• Optically Active Organometallic Complexes of Heptafulvalene and 1,2-Homoheptafulvalene
  作者：Noboru Morita、Shunji Ito、Toyonobu Asao、Hideo Sotokawa、Masahiro Hatano、Akio Tajiri

  DOI：10.1246/cl.1990.1639

  日期：1990.9

  Racemic and/or optically active 7-methyltropone-Fe(CO)3, tropone-Cr(CO)3, and endo- and exo-homotropone-Fe(CO)3 reacted with 8-oxoheptafulvene to afford the corresponding racemic and/or optically active heptafulvalene metal complexes, respectively. Endo- and exo-homoheptafulvalene-Fe(CO)3 reacted with TCNE to give [2+4]π and [2+8]π cycloadducts, respectively.

  外消旋和/或旋光性 7-甲基托酮-Fe(CO)3、托酮-Cr(CO)3 和内-和外-同托酮-Fe(CO)3 与 8-氧代七富烯反应得到相应的外消旋和/或分别具有光学活性的七富瓦烯金属配合物。内-和-外-高七富瓦烯-Fe(CO)3 与TCNE 反应，分别得到[2+4]π 和[2+8]π 环加合物。
• Synthesis, absolute configuration and conformation of optically active 1,2-homoheptafulvaleneElectronic supplementary information (ESI) available: 600 MHz 1H NMR spectrum of 1,2-homoheptafulvalene (1); UV–visible and CD spectra of 4. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b210949m/
  作者：Shunji Ito、Mitsuhiro Kurita、Sigeru Kikuchi、Toyonobu Asao、Yoshitora Ito、Masaji Oda、Hideo Sotokawa、Akio Tajiri、Noboru Morita

  DOI：10.1039/b210949m

  日期：2003.1.30

  An optically active 1,2-homoheptafulvalene was successfully synthesized and subjected to spectroscopic investigation. The cycloaddition of the optically active hydrocarbon with tetracyanoethylene (TCNE) and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione(PTAD) gave a [4 + 2] cycloadduct and a mixture of [8 + 2] cycloadducts, respectively, which are both optically active.

  光学活性的1,2-高庚基富瓦烯已成功合成，并进行了光谱研究。光学活性烃与四氰基乙烯（TCNE）和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）的环加成反应得到[4 + 2]环加合物和[8 + 2]的混合物各自具有光学活性的环加合物。
• THE SYNTHESES OF HEXACARBONYL (TROPONE) DIIRON AND SEVERAL TRICARBONYLIRON COMPLEXES OF HEPTAFULVALENE
  作者：Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/cl.1982.1575

  日期：1982.10.5

  A new hexacarbonyl(tropone)diiron complex was isolated and characterized. Several carbonyliron complexes of heptafulvalene were also synthesized.

  分离并鉴定了一种新的六羰基（托品酮）二铁络合物。此外，还合成了几种庚呋喃烯的羰基铁络合物。
• Formation of Dihydroaza-azulanones Possessing Spirocyclic Moieties: [8+2] Type Cycloaddition Reactions of Iminotropones to an Exocyclic Double Bond of 8-Oxoheptafulvene
  作者：Katsuhiro Saito、Yuka Saito、Masayuki Tomita、Hiroshi Taniguchi、Hirofumi Okabayashi

  DOI：10.3987/com-95-7084

  日期：——
• Kitahara,Y. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 536 - 537
  作者：Kitahara,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——