3-(1-hydroxyoctyl)furan-2(5H)-one | 72876-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-hydroxyoctyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(1-hydroxyoctyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 72876-45-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: KTHFRFBMLTWLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyoctyl)furan-2(5H)-one 在 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-Hydroxy-octyl)-5-methylene-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new route towards fimbrolide analogues: importance of the exomethylene motif in LuxR dependent quorum sensing inhibition

  摘要：

  通过一种新的合成序列，合成了十六种芬布罗类（溴化的3-取代-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮）类似物，这些化合物是天然存在的细菌群体感应（QS）抑制剂。实验证明了亚甲基团的重要性，无论是溴化的还是非溴化的，在LuxR依赖的QS抑制中。其中一种活性最强的呋喃酮型QS抑制剂被鉴定出来，其IC50值为0.6 μM。

  DOI：

  10.1039/c2md20298k
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-(1-hydroxyoctyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A new route towards fimbrolide analogues: importance of the exomethylene motif in LuxR dependent quorum sensing inhibition

  摘要：

  通过一种新的合成序列，合成了十六种芬布罗类（溴化的3-取代-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮）类似物，这些化合物是天然存在的细菌群体感应（QS）抑制剂。实验证明了亚甲基团的重要性，无论是溴化的还是非溴化的，在LuxR依赖的QS抑制中。其中一种活性最强的呋喃酮型QS抑制剂被鉴定出来，其IC50值为0.6 μM。

  DOI：

  10.1039/c2md20298k

文献信息

• General switch in regioselectivity in the Mukaiyama aldol reaction of silyloxyfuran with aldehydes in aqueous solvents
  作者：Marta Woyciechowska、Gwenael Forcher、Szymon Buda、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1039/c2cc36656h

  日期：——

  An unexpected yet disciplined course of catalytic Mukaiyama-aldol reaction instead of the expected vinylogous Mukaiyama-aldol reaction has been observed for the reaction of silyloxyfuran with various aldehydes under Lewis acid catalytic control in water-containing solvents.

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应