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1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one | 66244-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
英文别名
1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one化学式
CAS
66244-54-0
化学式
C12H13BrCl2O2
mdl
——
分子量
340.044
InChiKey
JKEMPVYFAUBFIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one1,5-萘二磺酸二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙腈丙酮 为溶剂, 反应 42.0h, 以19.8 g (80.7% of theory) of 1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate of melting point 266°- 267° C. were obtained的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-chloro-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes
    摘要:
    化学式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷,其中A代表氮原子或CH基团,R代表烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷氧基烷基,环烷基,卤代烷基,可选取代苯基,可选取代苯基烷基,可选取代苯氧基烷基,烷基氨基,二烷基氨基,可选取代苯基氨基,卤代烷基氨基,烷氧羰基氨基或烷氧基烷基氨基,X代表氢、卤素或烷基羰酸酯氧基,Y代表卤素或烷基羰酸酯氧基,Z代表卤素,烷基,环烷基,烷氧基,卤代烷基,烷硫基,烷氧羰基,可选取代苯基,可选取代苯氧基,可选取代苯基烷基,氰基或硝基,n代表0、1、2、3、4或5,当n为2或更多时,取代基Z是彼此独立选择的,以及具有杀真菌性能的盐和配合物。
    公开号:
    US04254132A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
    摘要:
    杀真菌剂1-(唑类-1-基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇的化学式为##STR1##其中R代表含有1至4个碳原子的烷基;X代表氢、含有1至4个碳原子的烷基或卤素;Y代表卤素;Z代表卤素、含有1至4个碳原子的直链或支链烷基、含有5至7个碳原子的环烷基、含有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、含有1或2个碳原子的烷氧基、含有1或2个碳原子的烷基硫基、含有1至5个碳原子的烷氧羰基中的烷氧部分、氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基,其中至少有一个被卤素、氨基、氰基、硝基和含有1至2个碳原子的烷基取代;苯基烷基含有1或2个碳原子,可选地在烷基部分被含有总共最多3个碳原子的烷基羰基取代,在苯基部分被卤素、硝基或氰基取代;n代表0,1,2或3,A为--CO--或CH(OH)--,B为--N.dbd.或--CH.dbd.,或其盐。
    公开号:
    US04255434A1
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文献信息

  • Acylierte 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0004303A1
    公开(公告)日:1979-10-03
    Die Erfindung betrifft neue acylierte 1-Azolyl-2-hy- droxy-butan-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, R, X, Y und Zn die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate mit Säurehalogeniden, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt. Daneben gibt es noch einige weitere Verfahren. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.
    本发明涉及新的酰基化 1-azolyl-2-hy-droxy-butane 衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀真菌剂的用途。 当 1-azolyl-2-hydroxy-butane 衍生物与酸卤化物反应时,其中 A、R、X、Y 和 Zn 具有说明中给出的含义,也可选择在有溶剂和酸粘合剂存在的情况下与其他几种工艺反应。 根据本发明的活性化合物具有很强的杀真菌作用,可用于防治引起真菌霉病的真菌,效果特别好。
  • US4254132A
    申请人:——
    公开号:US4254132A
    公开(公告)日:1981-03-03
  • US4255434A
    申请人:——
    公开号:US4255434A
    公开(公告)日:1981-03-10
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