4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one | 72699-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-(p-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-4-chloro-2-butanone；4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 72699-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 261.148
• InChiKey: RJTGMFRQFAQTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(p-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-4-chloro-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal imidazol-1-yl-carboxylic acid ester derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下结构表示的咪唑-1-基羧酸酯衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、环烷基或R.sup.3(CH.sub.3).sub.2C--(其中R.sup.3是卤代甲基、乙酰氧甲基或烷氧羰基)、R.sup.2是氢原子、较低的烷基或环烷基、X是氢原子、卤原子、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、较低的烷氧基、较低的烯基氧基、较低的炔基氧基、较低的硫基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯氧基、硝基、氰基、--COR.sup.4 l (其中R.sup.4是较低的烷氧基、较低的烯基氧基、苄氧基、较低的烷基氨基或苯胺基)或 ##STR2## (其中R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基、酰基、磺酰基或较低的烷氧羰基)、n是1到3的整数、Y和Z相同或不同，分别是氧原子或硫原子、a是0或1、b是1或2，制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物作为活性成分的杀真菌组合物。

  公开号：

  US04746673A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-4-hydroxy-2-butanone 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal imidazol-1-yl-carboxylic acid ester derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下结构表示的咪唑-1-基羧酸酯衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、环烷基或R.sup.3(CH.sub.3).sub.2C--(其中R.sup.3是卤代甲基、乙酰氧甲基或烷氧羰基)、R.sup.2是氢原子、较低的烷基或环烷基、X是氢原子、卤原子、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、较低的烷氧基、较低的烯基氧基、较低的炔基氧基、较低的硫基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯氧基、硝基、氰基、--COR.sup.4 l (其中R.sup.4是较低的烷氧基、较低的烯基氧基、苄氧基、较低的烷基氨基或苯胺基)或 ##STR2## (其中R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基、酰基、磺酰基或较低的烷氧羰基)、n是1到3的整数、Y和Z相同或不同，分别是氧原子或硫原子、a是0或1、b是1或2，制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物作为活性成分的杀真菌组合物。

  公开号：

  US04746673A1

文献信息

• Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04255434A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Fungicidal 1-(azol-1-yl)-4-halo-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl with 1 to 4 carbon atoms; X represents hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or halogen; Y represents halogen; Z represents halogen, straignt-chain or branched alkyl with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, halogenoalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoxy with one or 2 carbon atoms, alkylthio with 1 or 2 carbon atoms, alkoxycarbonyl with 1 to 5 carbon atoms in the alkoxy part, amino, cyano, nitro, phenyl or phenoxy substituted with at least one of halogen, amino, cyano, nitro and alkyl with 1 to 2 carbon atoms, phenylalkyl with 1 or 2 carbon atoms on the alkyl part optionally substituted in the alkyl part by alkylcarbonyl with a total of up to 3 carbon atoms and in the phenyl part by halogen, nitro or cyano; n represents 0,1,2 or 3, A is --CO-- or CH(OH)--, and B is --N.dbd. or --CH.dbd., or a salt thereof.

  杀真菌剂1-(唑类-1-基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇的化学式为##STR1##其中R代表含有1至4个碳原子的烷基；X代表氢、含有1至4个碳原子的烷基或卤素；Y代表卤素；Z代表卤素、含有1至4个碳原子的直链或支链烷基、含有5至7个碳原子的环烷基、含有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、含有1或2个碳原子的烷氧基、含有1或2个碳原子的烷基硫基、含有1至5个碳原子的烷氧羰基中的烷氧部分、氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基，其中至少有一个被卤素、氨基、氰基、硝基和含有1至2个碳原子的烷基取代；苯基烷基含有1或2个碳原子，可选地在烷基部分被含有总共最多3个碳原子的烷基羰基取代，在苯基部分被卤素、硝基或氰基取代；n代表0,1,2或3，A为--CO--或CH(OH)--，B为--N.dbd.或--CH.dbd.，或其盐。
• Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04254132A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  A 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butane of the formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or the CH group, R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenalkylamino, alkoxycarbonylamino, or alkoxyalkylamino, X represents hydrogen, halogen or alkylcarbonyloxy, Y represents halogen or alkylcarbonyloxy, Z represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, and n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, the substituents Z being selected independently of one another when n is 2 or more, and salts and complexes thereof which possess fungicidal properties.

  该公式代表一种具有杀真菌性能的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯胺基、卤代烷基胺基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基胺基，X代表氢、卤素或烷基羰氧基，Y代表卤素或烷基羰氧基，Z代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z相互独立选择，其盐和配合物。
• Acylierte 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004303A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Die Erfindung betrifft neue acylierte 1-Azolyl-2-hy- droxy-butan-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, R, X, Y und Zn die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate mit Säurehalogeniden, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt. Daneben gibt es noch einige weitere Verfahren. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.

  本发明涉及新的酰基化 1-azolyl-2-hy-droxy-butane 衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀真菌剂的用途。 当 1-azolyl-2-hydroxy-butane 衍生物与酸卤化物反应时，其中 A、R、X、Y 和 Zn 具有说明中给出的含义，也可选择在有溶剂和酸粘合剂存在的情况下与其他几种工艺反应。 根据本发明的活性化合物具有很强的杀真菌作用，可用于防治引起真菌霉病的真菌，效果特别好。
• US4254132A
  申请人：——

  公开号：US4254132A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4255434A
  申请人：——

  公开号：US4255434A

  公开（公告）日：1981-03-10