phenyl 2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinecarboxylate | 80214-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl 2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: phenyl N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]carbamate
• CAS: 80214-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CPYLMIREQZRTAC-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基) 甘氨酸乙酯 、 phenyl 2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinecarboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(E)-3-(3-((4-methoxybenzylidene)amino)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用原位生成的N取代的异氰酸酯级联合成氨基乙内酰脲

  摘要：

  很少使用氮取代的异氰酸酯，但在杂环合成中级联反应的发展过程中使用了强大的结构单元。这些反应性的两性中间体可以通过平衡作用原位获得，该平衡作用可以在双功能伙伴（例如α-氨基酯）存在的情况下实现可控的反应性。使用酰肼和cascade的简单苯氧羰基衍生物作为N-取代异氰酸酯的前体，进行了形成3-氨基乙内酰脲衍生物的级联反应。这种方法可以使用简单的反应物快速组装复杂的氨基乙内酰脲衍生物，包括药物相关化合物的类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201405648
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 phenyl hydrazinecarboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到phenyl 2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮。8.某些的合成与光谱研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00028a035

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2013067646A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.

  本申请提供了在生产β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和肼酮合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和肼合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物，以及合成起始肼酮和肼化合物的方法。
• BADDAR, F. G.;AL-HAJJAR, F. H.;EL-RAYYES, N. R., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1982, 27, N 2, 213-217
  作者：BADDAR, F. G.、AL-HAJJAR, F. H.、EL-RAYYES, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• A Cascade Synthesis of Aminohydantoins Using In Situ-Generated<i>N</i>-Substituted Isocyanates
  作者：Jean-François Vincent-Rocan、Christian Clavette、Kyle Leckett、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/chem.201405648

  日期：2015.3.2

  building blocks for the development of cascade reactions in heterocyclic synthesis. These reactive amphoteric intermediates can be accessed in situ via an equilibrium that allows controlled reactivity in the presence of bifunctional partners such as α‐amino esters. A cascade reaction has been carried out that forms 3‐aminohydantoin derivatives using simple phenoxycarbonyl derivatives of hydrazides and

  很少使用氮取代的异氰酸酯，但在杂环合成中级联反应的发展过程中使用了强大的结构单元。这些反应性的两性中间体可以通过平衡作用原位获得，该平衡作用可以在双功能伙伴（例如α-氨基酯）存在的情况下实现可控的反应性。使用酰肼和cascade的简单苯氧羰基衍生物作为N-取代异氰酸酯的前体，进行了形成3-氨基乙内酰脲衍生物的级联反应。这种方法可以使用简单的反应物快速组装复杂的氨基乙内酰脲衍生物，包括药物相关化合物的类似物。
• Acetylenic ketones. 8. Synthesis and spectroscopic studies of some hydrazones
  作者：Fawzi G. Baddar、Farouk H. Al-Hajjar、Nizar R. El-Rayyes

  DOI：10.1021/je00028a035

  日期：1982.4