2-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1214343-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1214343-07-3
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 222.124
• InChiKey: VZGHMCGCQCEIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-amino-6-bromo-4-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2115

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 喹啉 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.33h， 生成 2-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• NOVEL BICYCLIC OR TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135674A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or -CH=CH-, Z1 is an oxygen atom, -C(R6)(R7)-, -NH-, -C(R6)(R7)-NH-,-NH-C(R6)(R7)-, -C(R6)(R7)-O-, -O-C(R6)(R7)-, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子或 CR3、 X5 是硫原子，或 -CH=CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。
• Bicyclic or tricyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10065972B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or —CH═CH—, Z1 is an oxygen atom, —C(R6)(R7)—, —NH—, —C(R6)(R7)—NH—, —NH—C(R6)(R7)—, —C(R6)(R7)—O—, —O—C(R6)(R7)—, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子，或 CR3、 X5 是硫原子，或-CH═CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。
• Small molecule inhibitors of NF-κB inducing kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11254673B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制 NIK 的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用方法。根据设想，这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗癌症（如 B 细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫性皮肤病（如掌跖脓疱病和化脓性扁桃体炎）以及代谢性疾病（如肥胖症和糖尿病）等疾病。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210300918A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.