5-benzenesulfonyl-2-nitro-aniline | 24509-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-2-nitro-aniline
• 英文别名: Phenyl-(4-nitro-3-amino-phenyl)-sulfon；5-Benzolsulfonyl-2-nitro-anilin；6-Nitro-3-phenylsulfon-anilin；2-Amino-4-phenylsulfonylnitrobenzen；2-Amino-1-nitro-4-phenylsulfonylbenzene；5-(benzenesulfonyl)-2-nitroaniline
• CAS: 24509-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: QXFNQYBWFFJRCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  535.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-2-nitro-aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙硫醇 为溶剂， 以535 mg的产率得到4-(苯基磺酰基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。

  公开号：

  EP4129406A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯磺酰基)-苯胺 在 吡啶 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-benzenesulfonyl-2-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  192. 3-氯-4-硝基和5-氯-2-硝基-二苯基砜中基团的迁移性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000902

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04002640A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is -SOR.sup.2, -SO.sub.2 R.sup.2, -SCN, -SR.sup.5, -OR.sup.5 or M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where M and M' are independently O, S, ##STR2## R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or aryl, and n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, or aralkyl or aryl; and R.sup.5 is lower alkenyl, lower alkynyl, or aralkyl. The R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式如下：##STR1##其中，R是1到4个碳原子的低碳基；R.sup.1是-SOR.sup.2，-SO.sub.2 R.sup.2，-SCN，-SR.sup.5，-OR.sup.5或M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中M和M'分别是O，S，##STR2## R.sup.7是具有1到4个碳原子的低碳基或芳基，n为1-4；R.sup.2是具有1到6个碳原子的低碳基，具有3到7个碳原子的环烷基，具有3到6个碳原子的低烯基或低炔基，或芳基烷基或芳基；R.sup.5是低烯基，低炔基或芳基烷基。R.sup.1取代位于5(6)位。该化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。
• MANJARREZ, A. NORBERTO;LUNA, C. HECTOR M.;PEREZ, M. HERMINIA I.;SORIA, A.+, REV. SOC. QUIM. MEX., 30,(1986) N 2, 52-54
  作者：MANJARREZ, A. NORBERTO、LUNA, C. HECTOR M.、PEREZ, M. HERMINIA I.、SORIA, A.+

  DOI：——

  日期：——
• US3993682A
  申请人：——

  公开号：US3993682A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4002640A
  申请人：——

  公开号：US4002640A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4024176A
  申请人：——

  公开号：US4024176A

  公开（公告）日：1977-05-17