2-溴-3-苯基吡啶 | 32864-29-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-苯基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-phenylpyridine
• CAS: 32864-29-2
• 化学式: C₁₁H₈BrN
• 分子量: 234.095
• InChiKey: BCKWPWFSMVGPRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-苯基吡啶 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 indeno[2,1-b]pyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자

  摘要：

  本发明提供了一种被表示为化学式1的新有机化合物，以及用于有机电致发光器件的材料和有机电致发光器件，其中包括所述有机化合物。

  公开号：

  KR20200108163A
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-吡啶甲酸 在 次氯酸叔丁酯 、 二氯甲烷 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到2-溴-3-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  在氧条件下用2-卤代甲烷对2-吡啶甲酸进行无过渡金属的脱羧卤化作用†

  摘要：

  描述了一种方便有效的合成2-卤素取代的吡啶的方法。经由N-氯卡宾中间体使2-吡啶甲酸与二卤代甲烷的脱羧卤化反应顺利进行，以令人满意的产率在无过渡金属的条件下提供2-卤素取代的吡啶。这种新型的脱羧卤化反应操作简单，并且具有很高的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c9gc02407g

文献信息

• Mild, visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids to access aryl radicals
  作者：L. Candish、M. Freitag、T. Gensch、F. Glorius

  DOI：10.1039/c6sc05533h

  日期：——

  Herein we present the first example of aryl radical formation via the visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids using photoredox catalysis.

  在本文中，我们介绍了使用光氧化还原催化作用通过可见光介导的芳基羧酸脱羧形成芳基的第一个例子。
• STRAIGHTFORWARD ENTRY TO 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-1-CARBONITRILES AND SUBSEQUENT SYNTHESIS OF EPIBATIDINE ANALOGUES
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20090275616A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

  本发明涉及一组具有生物活性的取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物。本发明还涉及用于制备所述取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的合成方法。本发明还涉及用于制备此类取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的某些中间体，以及用于制备此类中间体的合成方法。本发明还涉及包含此类取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗由尼古丁乙酰胆碱受体或神经递质门控离子通道超家族成员介导的疾病的药物的用途，如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫和尼古丁成瘾。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。
• Directed Deprotonation−Transmetalation as a Route to Substituted Pyridines
  作者：Gunter Karig、James A. Spencer、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ol006986z

  日期：2001.3.1

  3-bromopyridine, followed by Li/Zn transmetalation and Pd-mediated coupling processes, provides a flexible entry to 4-substituted and 3,4-disubstituted pyridines. Application of a similar sequence to 2-bromopyridine (with LDA as base) provides 2,3-disubstituted pyridines, but using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LiTMP) provides access to both the 2,3- and 2,4-disubstituted isomers.

  3-溴吡啶的区域选择性C-4脱质子化，然后进行Li / Zn过渡金属化和Pd介导的偶联过程，可灵活进入4-取代和3,4-二取代的吡啶。对2-溴吡啶（以LDA为碱基）施加类似的序列可提供2,3-二取代的吡啶，但使用2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LiTMP）可同时获得2,3-和2， 4-二取代的异构体。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20100093807A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides 1-substituted-7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives, intermediates and methods for producing them, which are therapeutic agents useful for the prevention and treatment of central nervous system disorders and diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy, pain, nicotine addiction and dementia.

  这项发明提供了1-取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物、中间体及其制备方法，这些治疗剂对预防和治疗由尼古丁乙酰胆碱受体介导的中枢神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫、疼痛、尼古丁成瘾和痴呆症非常有用。