benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 239785-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: Z-L-Dap(Boc)-Obn；benzyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 239785-37-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: PKJSHTUXTOKIBY-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  598.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.5%的产率得到benzyl (S)-3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACIDS
  [FR] ACIDES AMINÉS

  摘要：

  在某些实施例中，本公开提供了用于生产肽等产品的氨基酸化合物。在某些实施例中，本公开提供了包含所提供氨基酸残基的肽。

  公开号：

  WO2022020651A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基丙酸 、 溴甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以35.5 g的产率得到benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACIDS
  [FR] ACIDES AMINÉS

  摘要：

  在某些实施例中，本公开提供了用于生产肽等产品的氨基酸化合物。在某些实施例中，本公开提供了包含所提供氨基酸残基的肽。

  公开号：

  WO2022020651A1

文献信息

• 一种带有高稳定性亲水连接单元的喜树碱类药物及其偶联物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN113827736A

  公开（公告）日：2021-12-24

  一种带有高稳定性亲水连接单元的喜树碱类药物及其偶联物或其药学上可接受的盐，包括其制备方法和在预防或治疗癌症中的作用。所述偶联物能够特异性地结合肿瘤细胞中高表达的受体。具有良好的水溶性，稳定性及均一性，可用于预防或治疗肿瘤等疾病。
• [EN] BISPECIFIC ANTIBODY-CAMPTOTHECIN DRUG CONJUGATE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS BISPÉCIFIQUE-MÉDICAMENT CAMPTOTHÉCINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 双特异性抗体-喜树碱类药物偶联物及其医药用途
  申请人：[en]BAILI-BIO (CHENGDU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百利多特生物药业有限责任公司

  公开号：WO2023083381A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  将同时靶向两个不同表位或者靶点的双特异性抗体与喜树碱类药物进行偶联，形成治疗稳定、均一性优良的双特异性抗体-毒素偶联物，其毒素抗体比（DAR）为6.0-8.0。此抗体-毒素偶联物具有通式（I）所示的结构，其中Ab指的是同时靶向两个不同表位或者靶点的双特异性抗体，与连接子-喜树碱类药物偶联。此外，还涉及所述抗体-毒素偶联物的制备、纯化方法，以及在肿瘤治疗的应用。进一步的，还涉及可与Ab偶联形成抗体-毒素偶联物的连接子-药物化合物。
• [EN] STAPLED PEPTIDES AND METHODS THEREOF<br/>[FR] PEPTIDES AGRAFÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FOG PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022020652A3

  公开（公告）日：2022-03-03