5α,11α-Epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-1-tert-butoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>naphthacene-5,6,11,12-tetrone | 91294-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5α,11α-Epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-1-tert-butoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>naphthacene-5,6,11,12-tetrone
• 英文别名: 13-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-15-trimethylsilyloxy-19-oxapentacyclo[8.8.1.01,10.03,8.012,17]nonadeca-3,5,7,14-tetraene-2,9,11,18-tetrone
• CAS: 91294-52-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇Si
• 分子量: 468.579
• InChiKey: QGQAXSBTNVRRAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,11α-Epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-1-tert-butoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>naphthacene-5,6,11,12-tetrone 在 sodium hydroxide 、 溴乙烷 、 硫酸 、 氧气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 (+/-)-4-demethoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a034
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔-丁氧基)环丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5α,11α-Epoxy-1,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-1-tert-butoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>naphthacene-5,6,11,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a034