1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethane-1,2-dione | 1426310-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[4-fluoro-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-[2-(1-phenyltetrazol-5-yl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1426310-83-9
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₁₁O₂
• 分子量: 513.494
• InChiKey: YWGQCQIUZHRWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-八氢吡咯基[3,4-C]吡咯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE DIAMINE BICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FIXATION DU VIH

  摘要：

  式(I)的化合物，包括其药用可接受的盐，其中A选自（II）组，可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  WO2013033061A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：WANG TAO

  公开号：US20130225635A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group of: are useful as HIV attachment inhibitors.

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐： 其中A选择自以下组合： 可用作HIV附着抑制剂。
• US8835454B2
  申请人：——

  公开号：US8835454B2

  公开（公告）日：2014-09-16