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9-pentadecen-1-ol | 801293-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-pentadecen-1-ol
英文别名
9-pentadecenol;Pentadec-9-en-1-ol
9-pentadecen-1-ol化学式
CAS
801293-70-9
化学式
C15H30O
mdl
——
分子量
226.403
InChiKey
CMWLZVMFIMYXKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41.9°C (estimate)
  • 沸点:
    333.03°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8480 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐9-pentadecen-1-ol吡啶 作用下, 生成 cis-Pentadec-9-en-1-acetat 、 (E)-9-Pentadecen-1-ol acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.
    摘要:
    通过一种简便的方法,利用Wittig反应将(ω-羟基烷基)三苯基膦盐与烷基醛反应,合成了(Z)-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析,评估产物的几何纯度不小于95%的(Z)构型。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.44.257
  • 作为产物:
    描述:
    9-溴-1-壬醇 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 9-pentadecen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.
    摘要:
    通过一种简便的方法,利用Wittig反应将(ω-羟基烷基)三苯基膦盐与烷基醛反应,合成了(Z)-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析,评估产物的几何纯度不小于95%的(Z)构型。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.44.257
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文献信息

  • Stereospecific conversion of iodohydrin derivatives into alkenes by means of an allylsilane-titanium tetrachloride system and its application to stereoretentive deoxygenation of epoxides
    作者:Kentaro Yachi、Katsuya Maeda、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01117-9
    日期:1997.7
    titanium tetrachloride in the presence of allyltrimethylsilane, the corresponding threo isomers afforded (Z)-alkenes exclusively. The reaction was applied to the stereoretentive conversion of epoxides to alkenes.
    尽管赤型-代醇衍生物在烯丙基三甲基硅烷的存在下用四氯化钛处理后可提供高立体选择性的(E)-烯烃,但相应的苏式异构体仅提供(Z)-烯烃。该反应被用于环氧化物的立体保持性转化为烯烃。
  • Alkenyl Glycosides and Their Preparation
    申请人:Elevance Renewable Sciences, Inc.
    公开号:US20160200756A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    An alkenyl glycoside is prepared by reacting a metathesis-derived unsaturated fatty alcohol containing 10 to 30 carbon atoms with either (1) a reducible monosaccharide or composition hydrolyzable to a reducible monosaccharide, or (2) a hydrocarbyl glycoside produced by reacting an alcohol containing up to 6 carbon atoms with a reducible monosaccharide or composition hydrolyzable to a reducible monosaccharide. Each of these reactions is performed in the presence of an acid catalyst and under conditions sufficient to form the alkenyl glycoside or hydrocarbyl glycoside. The preferred alkenyl glycosides are 9-decen-1-yl glycoside; 9-dodecen-1-yl glycoside; 9-tridecen-1-yl glycoside; 9-pentadecen-1-yl glycoside; 9-octadecen-yl glycoside; or 9-octadecen-1,18-diyl glycoside.
    一种烯基糖苷的制备方法,包括将含有10至30个碳原子的交换反应衍生的不饱和脂肪醇与(1)可还原单糖或可解成可还原单糖的组合物,或(2)由含有最多6个碳原子的醇与可还原单糖或可解成可还原单糖的组合物反应而生成的烃基糖苷反应。这些反应均在酸催化剂存在下进行,并在足够形成烯基糖苷或烃基糖苷的条件下进行。首选的烯基糖苷包括9-癸烯-1-基糖苷;9-十二烯-1-基糖苷;9-十三烯-1-基糖苷;9-十五烯-1-基糖苷;9-十八烯-1-基糖苷;或9-十八烯-1,18-二基糖苷。
  • Method of screening non-peptide, non-steroid invertebrate pheromone compounds having mitogen-activated protein kinase modulating activity and compositions containing the same
    申请人:Zamir Nadav
    公开号:US20050059090A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    A method of screening pheromone compounds for mitogen-activated protein (MAP) kinase modulating activity and for employing such pheromone compounds in compositions suitable for the prevention or treatment of diseases, conditions, and symptoms thereof benefitting from modulation of MAP kinase activity.
    一种筛选具有丝裂原活化蛋白(MAP)激酶调节活性的信息素化合物的方法,以及在适用于预防或治疗疾病、病症及其症状的组合物中使用此类信息素化合物的方法。
  • EP1409656A4
    申请人:——
    公开号:EP1409656A4
    公开(公告)日:2005-01-12
  • SCREENING NON-PEPTIDE, NON-STEROID INVERTEBRATE PHEROMONE COMPOUNDS FOR MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE MODULATING ACTIVITY
    申请人:Alydar Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1409656A1
    公开(公告)日:2004-04-21
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